【摘 要】
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该研究为了降低AD疫雷的毒性选取了Aβ1-42的两段Aβ1-15和Aβ36-42为抗原,并且将其挂在七聚赖氨酸的ε碱基制成多肽抗原系统MAPAβ1-15和MAPAβ36-42.该实验通过皮下和黏膜
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该研究为了降低AD疫雷的毒性选取了Aβ1-42的两段Aβ1-15和Aβ36-42为抗原,并且将其挂在七聚赖氨酸的ε碱基制成多肽抗原系统MAPAβ1-15和MAPAβ36-42.该实验通过皮下和黏膜两种接种方式探讨接种MAPAβ1-15和MAPAβ36-42能否产生高滴度的抗Aβ抗体,并比较两种接种方式的差异以及探讨黏膜免疫能否取代皮下免疫以减轻给AD患者带来的痛苦.该实验同时选用能适应于人的佐剂MF59,研究其效能和毒性,以确定其能否作为AD疫苗的人用佐剂.该实验结果显示,鼻黏膜和皮下接种Aβ1-42及其亚单位(MAPAβ36-42与MAPAβ36-42)疫苗均能产生高滴度的抗Aβ抗体,并且随着接种次数增多抗体滴度增加.在Balb/c鼠鼻黏膜和皮下接种Aβ1-42及其亚单位(MAPAβ36-42与MAPAβ36-42)疫苗产生搞体时间相近,抗体滴度无显著性差异,表明黏膜接种能在到皮下接种相似的效果.MF59可以作为AD疫苗的的皮下免疫和黏膜免疫佐剂,对动物未产生毒性作用,在作为皮下免疫佐剂时其功效与佛氏佐剂无显著性差异.
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