吡唑及嘧啶环结构存在于一系列具有重要生物活性的药物中。例如已上市的COX-2抑制剂Celecoxib和Valdecoxib，进入临床III期的Bcr-Abl酪氨酸蛋白激酶选择性抑制剂ST1571。利用多组分反应的方法快速高通量的合成这些类药性的分子库势必会加速药物的发现进程。　　 因此，本文设计多组分多分枝反应合成这些类药性小分子库，通过体外抗肿瘤活性测试，寻找对肿瘤细胞有抑制活性的新化合物。利用碘代色酮，硼酸及肼(羟胺，脒)三组分一锅煮方法，快速高效的构建了具有分子多样性的N-杂环小分子库。通过活性筛选，发现两个对肿瘤细胞BEL-7402有较高抑制活性的嘧啶类化合物105ak和105dh，其IC50分别为1.02μM和5.08μM。　　 基于活性化合物105ak，本文作者进行了一系列结构改造。明确了嘧啶2-位及5-位芳环取代的构效关系，即2-位小烷基取代或氨基及其单取代衍生物能提高活性；5-位芳环对位有推电子的基团具有较高的活性，如甲氧基，甲硫基，单甲基化及双甲基化的胺基。嘧啶的3-位芳环和4-位因所合成的化合物相对较少，构效关系尚不清晰。目前，借助计算机辅助设计，本文作者正在深入进行这两方面的研宄工作。