目的：用高通量的组织芯片技术，探讨胰腺癌组织中HIF-1α、HSP90、p-Akt蛋白的表达及其与胰腺癌临床病理特征和预后的相关性及意义。方法：将88例胰腺癌组织和11例正常胰腺组织制成组织芯片，采用免疫组化方法分别检测HIF-1α、HSP90、p-Akt蛋白在胰腺癌中的表达，用spearmen秩相关分析它们之间的相关性，并对随访2个月-6年的53例病例作了生存分析。结果：胰腺癌中HIF-1α、HSP90、p-Akt阳性表达分别为67(76.1％)、65(73.9％)、70(79.5％)。HIF—1α表达与胰腺癌的大小、TNM分期和淋巴结转移相关(P＜0.05)，而与胰腺癌的部位、病理分级无关(P＞0.05)。HSP90和p-Akt表达和胰腺癌的临床TNM分期晚、淋巴结转移存在相关性(P＜0.01)，与肿瘤病理分级、部位和大小无关(P＞0.05)。经spearmen秩相关分析HIF-1α、HSP90、p-Akt在胰腺癌中均有协同表达。在有随访结果的53例病例中，单因素Cox分析显示，p-Akt及HIF-1α表达均与预后有关(P＜0.05)，HSP90、肿瘤病理分级、临床分期、部位和大小与预后无关(P＞0.05)。经多因素Cox分析显示，只有HIF-1α表达具有独立的预后意义(P＜0.05)。结论：组织芯片技术是大规模平行检测多基因蛋白表达的一种有效方法。HIF-1α、HSP90、p-Akt在胰腺癌中过表达可能共同参与了胰腺癌的发生、发展和转移。HIF—1α及p-Akt是胰腺癌有意义的预后指标。