先天性免疫基因拷贝数变异与非小细胞肺癌进展及预后关系研究

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肺癌是人类面临的重大公共卫生问题之一,是对人类健康威胁最大的恶性肿瘤之一。目前,肺癌的诊断和治疗水平逐年改善,但其预后仍不乐观,其发病机制尚不清楚。因此,从分子水平鉴定与肺癌相关的生物标志物对肺癌发病机制的理解及预后评价具有重要意义。本文通过DESeq和edgeR分析TCGA数据库中非小细胞肺癌癌组织和癌旁组织基因表达谱数据,筛选差异表达基因进行GO富集和KEGG通路分析。使用GEPIA和Cox比例风险回归模型分析差异表达的先天性免疫基因与非小细胞肺癌进展及预后的关系。使用CNV、RNA Seq V2和临床数据分析先天性免疫基因拷贝数变异与mRNA表达水平和非小细胞肺癌预后的相关性。结果发现,差异表达先天性免疫基因F10,WASF1,A2M,C7和C7,C8B,CLDN18分别影响肺腺癌和肺鳞癌进展,WASF1影响肺腺癌患者的预后,C7影响肺鳞癌患者的预后。IFNE基因拷贝数变异和基因表达相关且影响肺腺癌预后。本研究有助于深入理解先天性免疫基因在非小细胞肺癌发生及预后中的作用,为非小细胞肺癌治疗靶点的选择提供理论依据。图18幅;表12个;参58篇。
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