选用新鲜牛腱为原料,先后进行了酸水解法和酶消化法提取胶原材料的试验,并对提取的胶原材料进行了理化(包括:固体含量、粘度、电镜观察、羟脯氨酸含量、17种氨基酸含量、红外、X-光衍射和ESCA等分析)表征和生物学实验研究(包括:在体内生理条件下胶原材料的强度变化、局部组织反应、离体活细胞培养、AMES试验、过敏试验、热原试验、整体安全试验、细菌培养试验和溶血试验等13项生物学指标)研究.结果表明:两种方法均能得到均匀的溶胀体,但用酸法提取的材料电镜观察为非横纹结构;而酶消化法提取的材料,电镜照片为典型的横纹结构,胶原溶液的固体含量、粘度等指标可控制.结果确认酶消化法可提取胶原.通过低温等离子体、聚乙烯醇(PVA)和壳聚糖对胶原材料进行改性研究,研究结果表明,低温等离子体对胶原材料进行表面改性可使材料中的极性基团增加,提高材料表面的亲水性,这个方法可以在不加入其它化学试剂(如引发剂、交联剂及其它填加剂等)的条件下改变胶原材料表面理化性质,通过血液相容性、生物相容性的试验确认,用PVA改性后形成的胶原-PVA复合材料植入物材料具有较好的生物相容性和血液相容性,末发现毒性反应,对组织无发现刺激现象,整体毒性反应轻微,抗凝血性能比纯胶原植入材料高,胶原-PVA植入物再钙化时间远比纯胶原植入材料长得多.胶原与壳聚糖形成的复合材料,其微观结构发生变化,溶胀度降低,机械性能提高,宏观性能有所改善.且可由交联调控对胶原-壳聚糖复合材料的宏观性能,从而也可了解到材料交联程度的变化.文中还报道了用有原蛋白为基本原料制成的胶原膜,作为组织引导再生和组织工程载体材料,由引导不同组织再生和小牛软骨细胞生长的动物实验研究.结果表明,用胶原进行牙周组织引导再生术可有效抑制上皮根向迁移,促进纤维结缔组织在根面的附着和牙槽骨的新生.牙周引导再生术为一安全、有效且可行的融新理论、新技术与新材料于一体新疗法.胶原膜引导骨组织再生的实验结果表明,胶原较Gore-Tex材料的诱骨作用更好些,它对新骨形成的促进作用.其内再建高峰期早、成骨块.胶原膜在骨细胞组织工程的动物实验研究中,软骨生长良好,与裸鼠肋骨取出的软骨组织没有明显的区别,光学显微镜观察植入2周后的裸鼠背部取出的组织为软骨细胞.该研究将为胶原材料作为组织引导再生和组织工程载体材料等用于临床提供有价值的实验数据和理论依据.