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目的：探讨新生儿基因过氧化物酶增殖激活受体PPARγC161T多态性对低出生体质量(早产儿、足月小于胎龄儿)的影响。方法：用横断面调查法,使用统一的调查表,对入住桂林医学院附属医院分娩的孕妇及其单胎、活胎、低出生体质量和健康对照新生儿进行调查,共得到有效样本268个母亲-新生儿对,并根据出生体质量和孕周进行性分组,分为健康对照组和低出生体质量组,其中包括早产儿组和足月小于胎龄儿组。使用多聚酶链-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法检测其外周血基因PPARγC161T单核苷酸多态性,分析不同基因型对低出生体质量的影响。结果：1.根据双变量Logistic回归分析得出低出生体质量与父母的受教育水平、职业,家庭居住环境和氛围及维生素的补充相关,相关系数分别为-0.691、-0.434、-0.343、-0.337、-0.269、0.296、0.235。2. PPARγC161T多态性CC型、CT型与TT型分布及基因频率分布在健康对照组和低出生体质量组的足月小于胎龄儿和早产儿组分别为53.33%,14.44%,21.11%、75.00%,18.18%,6.82%和76.67%、20.00%、3.33%,早产儿组和足月小于胎龄儿组无明显差异。携带C等位基因增加低出生体质量的风险,低出生体质量组足月儿、早产儿携带CC基因型风险,与正常出生体质量儿的OR值分别为1.938(95%CT:1.001-3.75, P=0.002)、2.122(95%CI:1.091-4.127, P=0.000)。结论：低出生体质量是环境和遗传因素共同作用的结果,PPARγC161T多态性与低出生体质量有关,C等位基因可能是低出生体质量的遗传易感基因。