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本文采用反相悬浮-化学交联的方法,以聚乙烯醇(PolyvinylAlcohol,PVA)水溶液为分散相(水相),含有失水山梨醇单油酸酯(Span-80)为表面活化剂的液体石蜡为连续相(油相),三偏磷酸钠(SodiumTrimetaphosphate,STMP)为交联剂,氢氧化钠为催化剂,制备聚乙烯醇交联微球(CPVA)。利用傅里叶变换红外光谱仪和核磁共振波谱仪分析交联产物的结构;通过扫描电子显微镜以及生物显微镜观察微球的表面形貌,并分析微球的粒径分布和平均粒径大小;利用表面接触角测量仪测量微球的表面接触角,分析微球的亲水性;并通过公式计算,考察微球表面所含羟基的数量以及微球的溶胀率,利用差示扫描量热仪测定交联微球的热稳定性,利用X射线衍射仪分析交联微球的相结构。并在制备出微球的基础上,探究了多种因素对微球的球型、平均粒径和粒径分布的影响。结果表明,本实验可以制备表面光滑无褶皱,球型较佳的微球。并在此基础上,探究各因素对微球成球的影响,发现了聚乙烯醇水溶液的浓度、油水相体积比、交联时间、搅拌速度越大、表面活化剂用量以及交联剂的用量对聚乙烯醇微球的成球情况及粒径大小有影响。制备得到的微球表面含有大量活性羟基;水滴可以在1 s内渗入到微球中去,故其具有较好的亲水性;微球在220℃C左右的吸热峰面积明显小于原材料的吸热峰面积,故其具有热稳定性;干燥的微球粒径大致分布在1～20μm,平均粒径为11.5 μμm;微球在生理盐水中30min达到吸水平衡,且饱和溶胀率为119.6%。采用反相悬浮的方法制备聚乙烯醇微球,过程操作简单,得到微球表面光滑无褶皱,球型较佳。本文以三偏磷酸钠为交联剂,相较于以往的交联剂,它是一种对人体无毒的钠盐,所以以交联得到的微球具有更好的生物相容性,这为之后将聚乙烯醇微球作为一种安全的体内植、介入材料,成为药物缓释载体提供了基础。此聚乙烯醇微球可以作为微球型栓塞剂,相比于不规则形状的栓塞剂而言,微球型的优点为:比表面积小,不易发生团聚现象;表面光滑,不易吸附小颗粒,降低小颗粒导致的误栓塞及并发症的发生;不易堵塞血管,更容易贴合在圆筒状的血管管腔内壁等。