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双生病毒在世界范围内广泛发生，并已在多种作物上造成毁灭性危害。我国对粉虱传双生病毒种类、病毒基因组结构及变异进化等尚没有深入研究，为此我们首先对云南省的双生病毒样本开展了研究。 从云南烟草、番茄、南瓜上采集了144个双生病毒样本，在利用单克隆抗体进行TAS-ELISA检测病毒表位抗原型基础上，测定了15个病毒分离物的全基因组DNA-A序列。全基因组DNA-A序列分析表明，其中三种为双生病毒新种，分别命名为：云南烟草曲叶病毒(Tobacco leaf curl Yunnna virus, TbLCYNV)、烟草曲茎病毒(Tobacco curly shoot virus, TbCSV)、云南南瓜曲叶病毒(Squash leaf curl Yunnan virus, SLCYV)；另一种为中国番茄黄化曲叶病毒(Tomato yellow leaf curl China Virus, TYLCCNV)。其中，SLCYV是由泰国番茄黄化曲叶病毒(Tomato yellow leaf curl Thailand virus, TYLCTHV)、孟加拉胡椒曲叶病毒(Pepper leaf curl Bangladesh virus, PepLCBV)及另一未知病毒重组后形成的。对TYLCCNV各分离物DNA-A的变异研究表明，其变异主要集中在AC1～AC4编码区。 从烟草曲茎病毒Y2分离物中发现了缺陷干扰型DNA分子。小分子DNA只有DNA-A的一半大小，是TbCSV DNA-A缺失后形成的。小分子DNA具有完整的AV2、AC4 ORF和IR区，并保留了部分AC1和AV1基因，还存在新的ORFs。免疫捕获PCR证明小分子DNA是由辅助病毒的粒子包裹。小分子DNA与TbCSV一起可以通过嫁接或烟粉虱传播。 从烟草曲茎病毒、中国番茄黄化曲叶病毒及赛葵黄脉病毒(Malvastrum yellow vein virus, MYVV)中发现了新型卫星DNA分子——DNAβ。DNAβ分子大小为DNA-A的一半，除茎环结构和TAATATTAC外，与辅助病毒基因组序列没有同源性。DNAβ含有115nt的保守序列，230nt左右的A-rich区，互补链编码一个118aa的ORF(C1)。经免疫捕获PCR及粉虱传毒实验表明，DNAβ分子包裹在双生病毒粒子中，并伴随病毒由烟粉虱传播。对18个与中国粉虱传双生病毒伴随的DNAβ分子的全基因组序列分析比较表明，18个DNAβ分子的同源性为39～99％，可分成三类，分别与TbCSV、TYLCCNV及MYVV相伴随。TYLCCNV各分离物DNAB的同源性为72～99％，TbCSV各分离物DNAβ的——同源性为 83～98％，TYLCCNV 5和 TbCSV 6的同源性只有 52～57％，MYVVi与 TYLCmV 6和 TbCSV 6的同源性只有39～42％。多序列分析表明，CI O肚的变异与 DNA fi的变异是同步进行的；DNA 6的变异虽然大于 DNA－A，但 DNA6与其辅助病毒 DNA－A是共同进化的，并提出 DNA 5序列可以作为双生病毒分类依据。 报道了与云南烟草曲叶病毒、烟草曲茎病毒及中国番茄黄化曲叶病毒伴随的类nanvirus分子——DNA 分子的基因组结构特征。DNA 分子为单链环状DNA，大小是辅助病毒DNA－A的一半，但与辅助病毒DNA－A没有序列同源性。DNA 含有在大多数nanoviruses中保守的九核昔酸TAGTATTAC和类似于gCminivirus的茎环结构，病毒链编码一个大小约36～37kDa的类似nanovirus的Rep蛋白。 用三种主要病毒（TbCSV、TbLCwV及 TYLCCNV）DNA－A和 DNA P的特异引物对田间病株进行了复合侵染检测，发现田间双生病毒存在复合侵染现象，病毒复合侵染率高达 17％；对 DNA 6分子的复合侵染检测表明，其复合侵染现象较少发生。