【摘 要】
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目的:研探讨胶原基因(COL3A1)核苷酸多态性与盆腔器官脱垂性疾病的相关性。方法:根据已有的盆腔器官脱垂(POP)基因组关联分析研究结果,选取胶原基因COL3A1的SNP位点(rs180025
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目的:研探讨胶原基因(COL3A1)核苷酸多态性与盆腔器官脱垂性疾病的相关性。方法:根据已有的盆腔器官脱垂(POP)基因组关联分析研究结果,选取胶原基因COL3A1的SNP位点(rs1800255),采用SNaP-shot基因分型方法对盆腔器官脱垂患者(维吾尔族45例,汉族44例)与无盆底功能障碍性疾病的患者人群(维吾尔族55例,汉族53例)进行胶原基因位点分型,评估单核苷酸多态性与该疾病之间的相关性。结果:(1)胶原(COL3A1)相关SNP位点基因型和等位基因频率在试验组和对照组,维吾尔族试验组和对照组,汉族试验组和对照组间均无统计学意义(P>0.05)。结论:胶原基因(COL3A1)相关SNP位点(rs1800255)与盆腔器官脱垂疾病的发生均无相关性。POP患者之间rs1800255位点及等位基因多态性无明显差异性。
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