【摘 要】
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本实验应用改良的2×CTAB法提到了高质量的11种杜鹃属植物总基因组DNA;以井冈山杜鹃为材料建立了杜鹃花RAPD反应优化体系,经检验,可用于11种杜鹃属植物RAPD分析;用上海生工71
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本实验应用改良的2×CTAB法提到了高质量的11种杜鹃属植物总基因组DNA;以井冈山杜鹃为材料建立了杜鹃花RAPD反应优化体系,经检验,可用于11种杜鹃属植物RAPD分析;用上海生工71个10碱基引物(从S10到S80)筛选到了18个具有扩增多态性的引物;应用NEI-LI公式、Probiosys1.0软件和UPGMA法(配对除权法)进行了聚类分析,所得到的相似性系数聚类图与经典分类是基本一致的.同时,本研究应用改良的2×CTAB法提取获得8种杜鹃花高质量的去除RNA的总基因组DNA;经PCR反应,扩增到了700bp左右的片段,PCR产物经ABI310测序仪正反链测序和人工校正得到了8种序列;加上从GenBank下载下来的11种杜鹃属植物,应用PAUP4.0b4a软件分析了19种杜鹃属植物nrDNA ITS序列,表明杜鹃属常绿杜鹃花亚属与马银花亚属组间的分类与经典分类是一致的,但是组中亚组的分类标志不明显,这可能与ITS序列信息位点不丰富有关.
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