目的:利用携带荧光素酶报告基因的NSCLC A549细胞同时建立NSCLC皮下移植瘤,腹膜移植瘤,肺移植瘤动物模型,比较生物发光成像与¹⁸F-FDG PET-CT在NSCLC动物模型的评估作用,为NSCLC后续的研究奠定良好的基础。方法:将携带荧光素酶报告基因的NSCLC A549细胞分别经裸鼠尾静脉,腹部,皮下注入,建立肺移植瘤模型,腹膜移植瘤模型,皮下移植瘤模型。观察模型一般情况,一周后进行生物发光检测成瘤情况。4周后同时进行生物发光检测与¹⁸F-FDG PET-CT检测,观察NSCLC A549细胞在裸鼠体内的成瘤情况,有无转移。并对两种检测方式的结果进行比较分析。结果:皮下移植瘤模型和腹膜移植瘤模型成瘤率为100%,肺移植瘤模型成瘤率为60%,生物发光检测在动物模型皮下、腹部、肺部均检测到荧光信号。¹⁸F-FDG PET-CT在皮下检测到异常高代谢信号,在腹部检测到散在的异常高代谢信号、在肺部检测到高代谢信号,但与正常肺部组织的代谢界限不清。结论:经经尾静脉,腹部,皮下部位注射肿瘤细胞建立肺移植瘤模型,腹膜移植瘤模型,皮下移植瘤模型是安全可靠的。生物发光检测在检测动物模型是否成瘤方面准确灵敏。¹⁸F-FDG PET-CT则可以在正常低代谢部位,可以对肿瘤组织进行准确的定位,并可以提供肿瘤细胞的代谢活跃程度。目的:检测NSCLC A549细胞皮下移植瘤中HIF-1和PIMO两种乏氧标记物的表达,验证NSCLC存在乏氧区域。比较二种乏氧标记物在检测NSCLC乏氧中的表达程度,并分析相关性。方法:利用免疫荧光技术检检测NSCLC A549细胞皮下移植瘤中HIF-1和PIMO两种乏氧标记物的表达情况,HIF-1和PIMO表达相关性采用Pearson线性相关分析,HIF-1和PIMO表达差异性采用两独立样本t检验分析。结果:1.HIF-1和PIMO在NSCLC A549细胞移植瘤组织中存在广泛表达,在肿瘤坏死区域周围的表达明显增强。2.HIF-1的表达与PIMO的表达存在正相关（r=0.712,P<0.05）。3.PIMO的表达明显高于HIF-1的表达（P=0.001<0.05）结论:1.NSCLC肿瘤组织中存在广泛的乏氧区域,在组织坏死区域的乏氧更明显。2.HIF-1的表达与PIMO的表达在NSCLC肿瘤组织中呈正相关性。3.PIMO较HIF-1在同等乏氧程度的NSCLC肿瘤组织中的表达更强。