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本论文利用扫描隧道显微镜(STM)研究了不同苝基衍生物在高定向热解石墨(HOPG)表面的自组装，分析了不同取代基对有机分子自组装结构的影响，为构建基于苝衍生物的新型有机薄膜纳米器件提供了有用的信息。具体研究内容及结果如下: 1.研究了两种苝位取代的苝二酰亚胺衍生物(PTCDI)分子(分子简称为PDI-T、PDI-T-Br)，在HOPG表面形成的两相共存（鱼骨结构α和平行排列结构β）的长程有序自组装单层膜(SAM)结构。PDI-T分子中少量β相随机分散α相中，而PDI-T-Br分子两相相互独立共存，分布在不同的畴区中。 2.研究了几种不同桥基连接的苝二聚体类似物D1-D5在HOPG表面上形成的自组装单层膜结构。D1-D4分子均吸附在HOPG表面形成平行排列的组装结构，晶胞均为含有一个分子的平行四边形，分子取向类似，晶胞大小及夹角略不同，即分子排列的紧密程度略不同。D5分子大小相比D1-D4小一半，形成的SAM晶胞结构与D1-D3也类似，为平行四边形，但晶胞大小不同，这是有机分子结构大小决定的。桥联基团对苝二聚体类似物在石墨固/液界面自组装行为几乎没影响，苝二聚体类似物分子在HOPG表面自组装主要是N烷基链范德华力及分子-基底相互作用驱动。