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在凝聚态物理新概念的提出和新功能材料的实现过程中，像锰氧化物和含CO的强关联电子体系材料发挥着重要的作用，这些材料的CMR效应为磁记录和磁感应器件的实现提供了可能。同时，上述CMR材料的电磁输运性质与样品本身的电子态密切相关，外加磁场和热力学场如内在压力(元素掺杂引起)，外部压力(静水压或单轴方向的压力)共同决定着样品电子态。为了检验样品内在的因电子态而出现的各向异性反应并证实理论预言的正确性，有必要对高度各向异性双层锰氧化物做单轴输运性质方面的研究。笔者的工作包括了对CMR单晶样品所作单轴的、静水压、结合静水压实验以及磁场效应的研究。
为了更好地分析具有各向异性性质样品的电性质和磁性质，专门设计并制做了一套单轴加压系统，该系统即使在温度变化的情况下也能持续稳定的保持恒定的单轴压力。使用该系统对La1.25Sr1.75Mn2O7双层结构单晶样品进行测试，观察到了明显的电阻各向异性和交流磁化率各向异性。平行于c轴施加单轴压力，Tc和TMI会向高温方向移动；垂直于c轴施加单轴压力Tc和TM1会向低温方向移动。对La1.2Sr1.8(Mn1-yRuy)2O7(y=0和0.075)单晶样品施加静水压力，测量样品沿c轴的电阻和交流磁化率，结果表明：在掺Ru样品中，在压力作用下，电荷会重新分配，从dx2-y2面内轨道向d3z2-r2轴向轨道转移。研究了La2-2rSr1+2xMn2O7(x=0.45)单晶样品在高压和强磁场的共同作用下的电输运性质和磁性质。高压和强磁场下的电阻测量结果表明：1.6 GPa的压力足以破坏该化合物的电荷有序，加磁场能产生铁磁矩从而改善样品的磁阻性能。对Pr1-xSrxMnO3(X=0.22，0.24 and0.26)系列单晶样品，笔者做了静水压和强磁场联合作用下的电阻和交流磁化率测量。结果显示： Tcl，Tc2，TM1和TFI随外加压力和磁场变化而变化。可分别从压力会抑制极化的晶格效应和磁场会有利于Mn离子的有序排列的自旋效应来解释。笔者还对La1-xSrxCoO3(0.15 and0.33)单晶做了压力下的电阻测量，最高压力达到21GPa。结果显示：在8GPa范围内，压力会显著增强铁磁相互作用，不管是自旋态，团族玻璃态，还是长程铁磁态。进一步增加压力，在测量范围内没看到明显的电阻变化，电阻值只是稍微有些增加，这一反常现象可解释为：Co3+离子的电子态逐渐地由磁性介质自旋态向非磁性的低自旋态转变。