【摘 要】
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该论文分两部分.第一部分含一至三章,论述手性大环二酰胺二内酯的合成及其应用研究.第二部分含四至六章,论述的性双噁唑啉化合物的合成及其应用研究.第二章,介绍手性大环化合
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该论文分两部分.第一部分含一至三章,论述手性大环二酰胺二内酯的合成及其应用研究.第二部分含四至六章,论述的性双噁唑啉化合物的合成及其应用研究.第二章,介绍手性大环化合物的研究进展,对近几年来文献报道的手性大环冠醚化合物的合成及应用研究的时展作了较为全面的综述.第二章,主要论述了该文的首项研究内容新型手性大环二酰胺二内酯的合成路线设计和合成方法.第三章中,介绍了以上合成的手性大环二酰胺二内酯化合物在选择性配位和抗菌活性两个方面的应用研究结果.第四章,全面阐述近几年来手性双噁唑啉的合成及其在不对称催化反应中的应用.第五章是该文的第二项研究内容,分别设计了两条合成路线,以间苯二羧酸、2,5-噻吩二羧酸、手笥氨基醇等为起始原为,经过酰氯化酰胺化、环化等反应合成出二类新型的手性2,5噻吩双噁唑啉及手性1,3-苯基双噁唑啉:10a,10b,10c,10d,10e和12a,12b,12c等八个新化合物,这些目标产物经IR、MS、NMR等得到确证.第六章,将以上合成的手性双噁唑啉应用进行了初步探讨.
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