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目的:建立大鼠急性创伤性肢体深静脉血栓动物模型,应用基因芯片技术研究股静脉血管在血栓形成、演化过程中主要的关键时相点的基因表达,分析差异表达基因的变化规律,寻找出其中部分相关关键基因,探索急性创伤性肢体深静脉血栓是否形成、严重程度、消退、不消退等主要病理过程中的基因及分子机制。 方法:1.将250只SD大鼠随机分为两组:正常对照组(A组,n=20)和试验组(n=230)。试验组根据造模后的不同时相点、血栓形成情况分为6组:创伤即刻组(B组)、血栓形成前期组(C组)、血栓形成高峰期组(D组)、血栓消退期组(E组)、血栓不消退组(F组)和血栓不形成组(G组)。 2.试验组大鼠造模,不麻醉,消毒后行腹股沟处内侧切口,长约1cm,暴露出股动、静脉及股神经,显露出长约1.5cm的股静脉,用12.5mm全齿蚊式血管钳分三段各钳夹1次,力量为血管钳紧1扣,每次持续3秒,用1号丝线全层间断缝合皮肤切口,不放置引流,除A、B组外大鼠均行髋人字石膏固定,观察大鼠双足颜色和肿胀情况。 3.取材方法:用3%的戊巴比妥钠溶液按1ml/kg体重,腹腔内注射麻醉各组大鼠,仰卧位固定,消毒后沿双侧大腿股静脉走行切开皮肤约4.5cm,暴露双侧股静脉及主要属支,A组大鼠切取长约4.5cm的股静脉及主要属支,B组于造模后0.5h、C组于造模后2.5h、D组于造模后25h、E、F、G三组于造模后72h,沿原切口扩大暴露股静脉及属支,观察股静脉血栓是否形成、严重程度及消退、不消退,分别记录后,各组切取与A组大鼠相同部位的股静脉及属支,有血栓形成的血管去除血管内的血栓,所取血管用0.9%生理盐水冲洗干净管壁及管腔内的血液,在离体30秒内放入冻存管,置入液氮罐中保存,用于总RNA提取,近端0.5cm血管送组织学检测不做上述处理。 4.用TRIzol法分别提取上述7组股静脉标本总RNA,总RNA样品经琼脂糖凝胶电泳检测合格后,按照Affymetrix RAT 230A表达谱芯片操作流程,经cRNA探针制备、杂交、洗脱、染色、扫描,完成芯片检测,并对所得数据进行相应的分析、归纳、总结。 结果:1.A、B、C三组大鼠均无血栓形成,D、E、F、G四组190只大鼠造模后至25h累计死亡5只,存活185只,2.5h至72h观察时段内,血栓发生数149只,血栓不形成数36只,血栓消退数64只,血栓不消退数37只; 2.上述各关键时相点7份标本总RNA无降解,质量好;