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目的观察利用人树突细胞制备的治疗性疫苗Dexosomes联合顺铂对人脑胶质瘤U251细胞增殖与凋亡的影响，并探讨其可能的作用机制。方法将传代的U251细胞随机分为四组，A组加常规培养液，B、C、D组分别加Dexosomes激活的淋巴细胞(2×10~4/ml)0.5ml、顺铂(100μg/ml)0.1ml、Dexosomes激活淋巴细胞(2×10~4/ml)0.5ml＋顺铂(100μg/ml)0.1ml培养2d。甲基台盼蓝染色观察人U251胶质瘤细胞生长的形态与变化、做细胞的生存曲线，通过MTT抑制实验以及用流式细胞仪分析U251坏死与凋亡。结果将各组细胞显微镜下做观察，可见D组人U251脑胶质瘤细胞形态变化明显，其次为C组，B组，最后是A组。取各组对数期细胞，通过细胞计数法做细胞生存曲线，可见细胞存活率下降最明显的是D组，其次为C组，B组，最后是A组。加入MTT培养12、24、36、48、60h，A组细胞OD值分别为1.38±0.01、1.36±0.02、1.34±0.03、1.32±0.05、1.30±0.03，B组分别为1.30±0.02、1.10±0.03、0.90±0.04、0.75±0.03、0.62±0.03，C组分别为1.00±0.04、0.80±0.02、0.55±0.04、0.30±0.03、0.15±0.04，D组分别为0.75±0.04、0.50±0.04、0.38±0.02、0.21±0.02、0.05±0.03；B、C、D组与A组比较，P均＜0.05；D组与B、C组比较，P均＜0.05。培养24h时，A、B、C、D组细胞凋亡率分别为0.5%±0.3%、18.6%±1.7%、36.9%±4.3%、57.5%±2.1%。B、C、D组与A组比较，P均＜0.05；D组B、C组比较，P均＜0.05。结论Dexosomes疫苗联合顺铂可抑制人脑胶质瘤U251细胞增殖，并诱导其凋亡。