【摘 要】
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为了研究Hsp16.3在体外的解聚以及再组装以及再组装过程,从而探讨Hsp16.3在生物体内的组装,我们利用高效液相分子筛层析、紫外CD光谱、孔径梯度聚丙烯酰胺凝胶电泳、非变性聚
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为了研究Hsp16.3在体外的解聚以及再组装以及再组装过程,从而探讨Hsp16.3在生物体内的组装,我们利用高效液相分子筛层析、紫外CD光谱、孔径梯度聚丙烯酰胺凝胶电泳、非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳和脲梯度主凝胶电泳等方法对野生型HSp16.3及其L122A突变体进行了研究.孔径梯度聚丙类酰胺凝胶电泳的结果显示Hsp16.3的解聚是一个渐变的过程,它存在着几种变性中间体,如三聚体、二聚体,当脲浓度达到8M的时候,Hsp16.3可以解聚成单体.紫外CD光谱的结果显示在这种强化学变性的情况下,Hsp16.3的二级结构和三级结构均完全丧失.同时,高效液盯分子筛层析实验证明Hsp16.3在65°的高温下解聚成单体.
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