【摘 要】
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目的:1.研究水通道蛋白-0(AQP0)、水通道蛋白-1(AQP1)在正常晶状体和年龄相关性白内障(ARC)晶状体的表达和分布差异。探讨其在年龄相关性白内障发病机制中的作用。2.观察年龄相关
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目的:1.研究水通道蛋白-0(AQP0)、水通道蛋白-1(AQP1)在正常晶状体和年龄相关性白内障(ARC)晶状体的表达和分布差异。探讨其在年龄相关性白内障发病机制中的作用。2.观察年龄相关性白内障晶状体超微结构的变化,探讨年龄相关性白内障的发病机制。方法:1.实验分为两组:实验组收集从ARC患者行白内障小切口非超声乳化囊外摘除术,手术摘除的晶状体前囊膜和晶状体核组织17例;对照组收集中国法律许可的角膜移植供体正常眼球晶状体6例。用免疫组织化学染色法及WesternBloting方法分析晶状体中AQP0、AQP1的表达变化。2.利用飞利浦208型透射电镜及日本产JSM-6380LV扫描电镜对3例正常的透明晶状体及5例行白内障小切口非超声乳化囊外摘除得的囊膜及晶状体核进行超微结构观察,并进行比较。结果:1.AQP1主要表达于晶状体上皮细胞,AQP0主要表达于晶状体皮质区及核区的纤维细胞;免疫组化检测年龄相关性白内障组AQP1表达较正常组减少(t=-4.508,p<0.01),AQP0表达较正常晶状体组减少(t=-3.291,p<0.01);Western blot检测显示AQP1表达也较正常组减少(t=-7.492,p<0.05),AQP0表达较正常晶状体组减少(t=-9.570,p<0.01)。2.透射电镜下白内障上皮细胞与正常组晶状体上皮细胞相比出现大量的异性核,染色质凝集,线粒体及其他细胞器肿胀;白内障晶状体核区纤维细胞界限不明显,出现明显溶解、坏死改变。扫描电镜下白内障晶状体皮质失去光滑,晶状体核区纤维细胞表面因挤压而变形,细胞间的连接出现变化。结论:1.AQP1及AQP0在正常晶状体的分布不同。年龄相关性白内障晶状体中AQP1及AQP0表达均下降,提示在年龄相关性白内障的发生发展过程中,AQP0及AQP1可能均扮演重要角色。2.在年龄相关性白内障的发生发展过程中,晶状体中的上皮细胞、皮质区纤维细胞、核区纤维细胞均发生了超微结构改变,这些变化是晶状体浑浊的重要原因之一。
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