【摘 要】
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目的:通过复制糖尿病动物(大鼠)模型,观察血糖升高前后胰腺微区血流量的动态变化,研究糖尿病对胰腺微区血流量的影响,探讨血糖升高后对机体胰腺功能的损害机制,为临床糖尿病
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目的:通过复制糖尿病动物(大鼠)模型,观察血糖升高前后胰腺微区血流量的动态变化,研究糖尿病对胰腺微区血流量的影响,探讨血糖升高后对机体胰腺功能的损害机制,为临床糖尿病胰腺功能受损的防治提供实验依据。方法:1实验动物分组:本实验共使用体重180~220克的清洁级Wistar大鼠55只,雌性28只,雄性27只。小剂量链脲菌素与高脂饲料组(实验组):40只;普通饲料组(正常对照组):10只;另外五只用于预实验。2实验前的准备:先编号称重,后禁食8~14小时;3糖尿病模型的制作:大鼠喂以高脂高糖饲料各4周。大鼠空腹8~12小时,采取大鼠尾静脉针刺采血测量基础水平血糖值;分别给实验组腹腔注射小剂量链脲佐菌素(STZ)(30mg/kg,每周1次),连续腹腔注射2次后进行葡萄糖耐量试验,按2g/Kg葡萄糖给大鼠灌胃,然后测负荷后2小时血糖。多尿,多饮或多食表现伴空腹血糖(FBG)≥7 .1mmol/L或葡萄糖负荷后2h血糖≥11.1mmol/L视为造模成功。4观察方法及指标:用LASA激光多普勒微循环血流图像仪观测胰腺微区血液灌注量;用免疫组织化学法测胰岛素平均光密度值(MOD);用放射免疫法(RIA)测血液胰岛素值;用快速血糖仪测血糖;用天平测动物体重;用血糖和放免胰岛素值间接测得胰岛素敏感性指数(IAI)和空腹β细胞功能指数(FBCI)。5观测时相:成模前、成模时、成模后1、2、3、4个月,相应表示为T0、T、
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