核磁共振波谱法是研究手性识别的重要工具。其优点显而易见：产物无需分离纯化，可以快速测定，环境友好。本论文围绕这一主题开展相关的研究，主要可以分为以下几部分：1.以(1R,2R)-1,2-二苯基-1,2-二胺，(1S,2S)-1,2-二苯基-1,2-二胺为与相应的水杨醛化合物，通过缩合，还原合成了一系列C2-轴对称的手性氨基酚类化合物。NMR实验表明，作为手性溶剂化试剂，它们对于手性羟基羧酸类化合物对映体纯度具有良好的识别能力，分析ee.值简单、准确度好。2.用R-Binol,奎宁，辛克尼定作为手性辅助试剂诱导核磁共振波谱产生微小变化的方法来确定手性药物如兰索拉唑(Lansoprazole)对映体纯度。采用两种模式识别方法分析处理NMR波谱。主成分分析法表明，所用手性辅助试剂对分析底物兰索拉唑具有良好的手性识别作用，并且用偏最小二乘法来分析未知纯度的样品ee.值也取得满意的结果。该方法有以下几方面特点：1、不需要合成特异性强，专一性好的手性溶剂化试剂；2、克服了一般溶剂化试剂所必须将手性异构体的核磁共振信号分裂达到能准确积分的程度；3、拓宽了一些溶剂化试剂的应用和分析底物的范围；4、为分析手性药物对映体纯度提供了新的方法。这个实验结果将提供一个新的视野，拓宽和优化现存的手性溶剂化试剂在手性对映体组成分析中的应用。