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苔藓植物（Bryophytes）是由水生向陆生过渡的高等植物,虽分布面积广,但密度很小,种间杂生,不易区别和分离,难以大量采集,给常规系统的化学成分分离研究工作带来困难。为快速掌握苔类植物中所含的已知和新联苄类化合物的结构信息,为苔藓植物植物化学研究提供指导,避免研究工作的盲目性,增强分离的目的性并提高分离的效率,同时为其他药用植物化学成分的高通量筛选提供有益的借鉴,建立一种快速高效准确的筛选方法势在必行。质谱是一种有效地确定有机化合物结构信息的方法。一级质谱和多级质谱数据不仅能够提供分子量信息,结合元素组成数据还可以提供结构信息,因此在新的候选药物高通量筛选方面发挥着越来越重要的作用。基于此,本文建立了采用气相色谱-质谱联用法（Gas chromatography-massspectrometry,GC-MS）和液相色谱-质谱联用法（Liquid chromatography-massspectrometry,LC-MS）快速筛选苔藓植物中联苄化合物的方法。核磁共振波谱（NMR）技术在有机化合物结构确证和解析中发挥越来越重要的作用,而联苄化合物的NMR数据显示一定的规律性,本文总结了各种类型联苄化合物的波谱学规律,为联苄化合物的结构确证提供依据。为了快速筛选苔类植物中已知联苄和微量的未知联苄,本文采用气相（GC）飞时间高分辨质谱（EI-TOF）和液相色谱（LC）电喷雾三重四极杆质谱（ESI-TQ-MS）对来源于苔类植物的双联苄化合物进行详细的质谱分析。首先,通过对1种单联苄和15种结构相似的双联苄化合物对照品进行质谱分析,获得其质谱裂解规律,推测了二级碎片离子的可能结构,并通过精确分子量的测定进行进一步验证;在此基础上对双联苄类化合物可能的裂解途径及裂解机制进行了推断。本文所涉及的15种双联苄化合物根据单联苄间连接方式的不同分三种结构类型:单醚键相连（A类）、双醚键相连（B类）、以及单醚键和C-C键相连（C类）,三种结构类型的双联苄具有不同的EI-MS和ESI-MS/MS质谱特征,通过比较这些信息可以确定双联苄化合物的结构类型和烷氧取代基的数量。本方法可以在一定程度上区分异构体,但是联苄间连接位点和联苄间醚键的连接位点难以确定。此外,在此基础上建立了一种简单快速的液相色谱-二极管阵列-串联质谱（LC-DAD/MS）方法,可用于筛选苔藓类粗提物中ppm水平的双联苄类化合物。本章采用LC-DAD/MS法对采自中国不同地区的三种苔类植物地钱（Marchantiapolymorpha）,无纹紫背苔（Ptagiochasm intermedium）和花萼苔（Asterella angusta）进行了筛选,通过比较三种苔藓类植物的质谱数据,紫外吸收光谱特征和色谱保留行为,分别检测出7/12,8/5和8/9已知/未知的双联苄化合物。联苄类化合物结构的相似性也体现在其核磁共振波谱数据呈现一定规律。本文总结了联苄化合物的核磁共振波谱数据规律。双联苄化合物都具有四个苯环,通过亚甲基或次甲基相连,其核磁共振波谱上表现出某些共性,1H NMR谱中化学位移值（δH）位于5.10-7.40 ppm左右出现10-16个芳环质子信号,2.0-3.0 ppm左右有6-8个亚甲基质子信号。13C NMR谱中芳环碳信号的化学位移值（δC）位于110-160ppm,而2-4个亚甲基碳信号则出现在δC 30-40 ppm附近。苯环上取代基的引入可以引起其波谱数据的改变,与甲氧基、羟基及醚氧键相连的碳的化学位移值（δC）一般位于140-160 ppm左右,甲氧基、羟基的取代还可使其相邻碳的化学位移值（δC）较无取代时向高场移动5-10 ppm。不同取代模式下苯环上的氢具有不同的偶合裂分,苯环上二取代类型主要为对位取代,多出现在A环上,表现为AA’BB’偶合。苯环上三取代模式最为常见,而且多发生在B,D环,主要为1,2,4-三取代形式,许多化合物的氢谱可呈现两个二重峰（d）及一个双二重峰（dd）。苯环上的四取代和多取代形式较为容易确认,其氢谱上表现为位于δH 6.60以及6.90 ppm左右的两个单峰信号或δH 6.60-7.10 ppm范围内两个相互耦合的d峰氢信号。不同连接位点下,双联苄类化合物表现出不同的NMR谱图特征。以醚氧键相连的苯环碳的化学位移较以C-C键直接相连苯环碳上的化学位移值低场位移20-30ppm。所有具有1-2′醚氧键的连接类型中,3′位的质子高场位移,δH位于4.84-5.60ppm之间。本文从A,C环通过醚氧键相连（A-O-C）、A,C环以C-C键直接相连（A-C）、B,D环以醚氧键相连（B-O-D）、以及B,D环以碳碳键直接相连（B-D）四个方面加以阐述。在分析双联苄化合物结构分类的基础上,分析此类化合物的波谱数据(1H和13CNMR)特征,找到快速有效的解析双联苄化合物结构的方法。