【摘 要】
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目的:观察疏肝健脾自拟方治疗青少年抑郁症（肝郁脾虚证）的疗效及安全性,探讨其组方依据。方法:按照中、西医诊断标准,纳入50例轻、中度青少年抑郁症患者,并采用随机数字表法分为:服用盐酸舍曲林片50mg的对照组25例,口服盐酸舍曲林片50mg加疏肝健脾自拟方汤剂的治疗组25例。两组治疗时间均为8周,以HAMD评分、中医证候量表评分、血清5-HT含量作为疗效指标,副反应量表评分作为药物安全指标,评估疏肝
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目的:观察疏肝健脾自拟方治疗青少年抑郁症（肝郁脾虚证）的疗效及安全性,探讨其组方依据。方法:按照中、西医诊断标准,纳入50例轻、中度青少年抑郁症患者,并采用随机数字表法分为:服用盐酸舍曲林片50mg的对照组25例,口服盐酸舍曲林片50mg加疏肝健脾自拟方汤剂的治疗组25例。两组治疗时间均为8周,以HAMD评分、中医证候量表评分、血清5-HT含量作为疗效指标,副反应量表评分作为药物安全指标,评估疏肝健脾自拟方临床疗效及药物安全性。结果:1.治疗前,分别将治疗组与对照组患者性别、年龄、HAMD评分、中医证候评分以及血清5-HT含量进行统计学比较,差异无统计学意义（P＞0.05）,具有可比性。2.治疗8周后,组内比较,两组HAMD评分均较治疗前显著下降,差异具有统计学意义（P＜0.01）。治疗组与对照组进行组间比较,治疗4周末,差异无明显意义（P＞0.05）;治疗8周末,两组差异具有显著统计学意义（P＜0.01）。3.治疗8周后,组内比较,两组中医证候评分较治疗前均有所下降,差异具有统计学意义（P＜0.01）,且治疗组下降更显著。治疗组与对照组进行组间比较,治疗4周末、8周末,差异均具有统计学意义（P＜0.01）。4.疗效指标比较,治疗8周后,在HAMD评分改善率与中医证候评分疗效方面,治疗组与对照组差异具有统计学意义（P＜0.05）。5.治疗8周末,两组患者血清5-HT含量相比,P=0.533,P＞0.05,差异无统计学意义。6.安全性指标:治疗4周末,两组副反应评分差异具有统计学意义（P＜0.05）。治疗8周末,两组差异具有显著统计学意义（P＜0.01）。结论:疏肝健脾自拟方对青少年抑郁症肝郁脾虚证治疗效果明确,可降低患者HAMD评分、中医证候评分,改善患者抑郁情绪等临床症状,且可以降低盐酸舍曲林的副反应,安全可靠。
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