【摘 要】
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目的研究人胆管癌组织中p38MAPK蛋白表达水平,以及p38MAPK蛋白表达与胆管癌各临床指标间的关系,探讨p38MAPK与胆管癌发生、发展的关系;研究p38MAPK在丝裂毒素介导的胆管癌细
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目的研究人胆管癌组织中p38MAPK蛋白表达水平,以及p38MAPK蛋白表达与胆管癌各临床指标间的关系,探讨p38MAPK与胆管癌发生、发展的关系;研究p38MAPK在丝裂毒素介导的胆管癌细胞凋亡中的作用及其抑制剂SB203580对化疗的影响.初步探讨以p38MAPK信号转导通路为新靶点的肿瘤治疗.结论(1)胆管癌组织中p38MAPK表达高于癌旁组织,p38MAPK的过度表达及活化可能与人胆管癌的发生有关.(2)p38MAPK的过度表达与胆管癌的分化、分期相关,提示该通路可能与胆管癌的发展、转移有关.(3)在体外实验中,丝裂霉素可抑制人胆管癌细胞的增殖,并能诱霨细胞的凋亡.(4)p38MAPK信号转导通路的抑制剂可抑制人胆管癌细胞的增殖,并能诱导细胞G<,0>-G<,1>期阻滞.(5)针对p38MAPK信号转导通路的抑制剂可协同丝裂霉素抑制胆管癌细胞增殖、诱导凋亡的作用,提示此通路可能作为治疗胆管癌的新靶点.
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