草莓组织培养叶片再生技术研究

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本研究以生产上广泛栽培的“丰香”、“红丰”等几个草莓品种为试料,就影响其植株再生的有关因子,包括培养基和基因型、基本培养基、供体试管苗状态、接种方式、继代天数、暗培养时间、光强、植物生长调节剂的种类及其浓度、AgNO3的影响等各方面进行了探讨,建立了“丰香”“红丰”草莓叶片的再生体系,并进行了卡那霉素临界浓度的筛选试验。主要研究结果如下: 1、“丰香”品种以2000Lx光强下培养30~35日龄继代试管苗上幼嫩的,3片小叶均展开的一个复叶作为叶片外植体接种,再生效果好。 2、“丰香”、“红丰”在两种基本培养基MS和MS+B5上再生率差异不显著,B5有机成份对“丰香”、“红丰”叶盘再生的诱导效果不明显。但“丰香”草莓在LS的再生率有所提高,再生芽生长良好,故LS可作为“丰香”草莓叶片再生的最佳培养基 3、对草莓小叶进行两片切分和刻伤处理,是较为合适的接种方式。叶背和叶面接触培养基不影响“丰香”、“红丰”叶盘再生效果。叶盘接种后进行一段时间的暗培养,对于叶盘高效再生体系的建立是必要的。 4、TDZ与NAA组合能明显提高“丰香”草莓叶盘再生效果。对于“丰香”品种,不定芽再生的最适培养基为LS+TDZ1.5~2.0mg/L+NAA0.05mg/L. 5、AgNO3抑制了愈伤组织的形成,Ag+不能促进“红丰”叶片的再生。 6、卡那霉素对草莓叶片细胞的分裂分化有强烈抑制作用,卡那霉素50mg/L可以作为“丰香”抗性芽筛选的临界浓度。
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