火炬松地理种源遗传多样性研究

来源 :华南农业大学 | 被引量 : 0次 | 上传用户:zhelehang
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该研究利用RAPD标记方法检测引进的19个火炬松原生种源和5个国内群体的DNA多态性,并对原生种源生长表现进行分析,从而比较不同原生种源、国内群体的遗传差异,推测国内群体可能的起源.获得的主要结果如下:1、研究采用的RAPD反应体系和扩增程序,经优化后确定为:15μl体系中含10ng的模板、1×PCR缓冲液、1.5mM/L的Mg<2+>、0.2mM/L的dNTPs、0.75U Taq酶、5pmole引物;扩增程序为94℃预变性1分钟,然后进入38个循环,每循环包括94℃变性30秒,40℃退火30秒,72℃延伸2分钟,循环完毕72℃延伸7分钟.2、对上海生工公司生产的S系列178条10聚体核苷酸随机引物进行筛选,选出了25个引物对所有样本进行扩增,其中有12个引物扩增结果具有丰富多态性,可用于火炬松的DNA分子标记分析.3、12个引物对19个原生种源89个个体和5个国内群体105个个体共扩增出251条谱带,其中多态性谱带248条.19个原生种源89个单株检出的总带数为214条,其中多态性谱带195条.5个国内群体105个单株共检出240条谱带,其中多态性谱带237条.4、有15个原生种源具有特异性谱带,数目不等,共23条.有3个原生种源具有特异性缺失谱带,共15条.这些特异性出现和缺失谱带对于鉴别不同原生种源之间的差异提供了重要依据.
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