PcDNA3.0/p27kip1真核表达质粒对小鼠哮喘模型Th1/Th2的影响

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目的:探讨PcDNA3.0/ p27 kip1重组真核表达质粒转染小鼠哮喘模型后,细胞周期负性调控因子p27 kip1对Th1/Th2比例失衡的调节作用。方法:昆明小鼠30只随机分为A组(正常对照组)、B组(哮喘模型对照组)、C组(哮喘模型质粒治疗组)三组。用卵蛋白致敏法构建小鼠哮喘模型,以本实验室构建的PcDNA3.0/ p27 kip1重组真核表达质粒经静脉转染小鼠哮喘模型,36h后western-blot检测肺组织中P27蛋白表达量;流式细胞仪分析小鼠脾CD4+、CD8+T细胞比例;ELISA检测小鼠血清IL-4、IL-5、IL-13、IFN-γ水平。结果:B组与A组比较,哮喘发病后肺P27蛋白表达量明显降低;脾CD4+T细胞显著增高而CD8+T细胞显著降低;血清IL-4、IL-5、IL-13水平明显升高而IFN-γ明显降低。C组与B组比较,肺P27蛋白表达量明显增加,脾CD4+T细胞比例显著降低而CD8+T细胞显著升高;血清IL-4、IL-5、IL-13水平明显降低而IFN-γ明显升高。结论:PcDNA3.0/ p27 kip1重组真核表达质粒可通过鼠尾静脉注射的给药方式在哮喘模型肺组织中表达,并通过基因干预调控细胞周期来调节Th1/Th2比例失衡,为哮喘防治提供了新思路。
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