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本文以黄瓜属种间杂交新种（Cucumis×hytivus Chen & Kirkbride）、野生种（C.hystrix Chakr）、各种生态型的黄瓜和甜瓜为材料，以同工酶分析技术结合细胞学及分子生物学手段进行了新种的遗传特性、同工酶标记及在黄瓜属的系统分类地位研究。 研究结果表明： 对新种自交一代各单株的形态学观察发现，自交一代除在节间长和侧枝数上有明显差异外，其它形态学特征基本一致。虽然染色体记数的结果表明所有单株的染色体数目都为38条，但是花粉母细胞的减数分裂行为在单株间的细小差异也被观察到了，这表明各单株间存在较小的二倍化程度的差异。同工酶分析结果显示，新种自交一代在天冬氨酸转氨酶（AAT）、谷氨酸脱氢酶（GDH）、苹果酸酶（ME）、过氧化物酶（POD）4个同工酶系统上的谱型差异较小。自交一代与原生双二倍体在三个层次上表现的遗传差异很小。这些结果均表明新种的遗传特性已具有相对的稳定性。 在AAT和POD两个酶系统上，新种的不同器官和同一器官不同发育阶段的同工酶酶谱均表现了特异性：新种的AAT同工酶增加了两条新带（Rf=0.26、Rf=0.43）；而POD同工酶与普通栽培黄瓜相比，丢失了两条带（Rf=0.50、Rf=0.55）增加了一条新带（Rf=0.67）。同时发现，新种的POD同工酶存在器官、发育特异性，而AAT同工酶只存在发育特异性。尽管如此，新种在各个酶谱上特异增加（2条AAT带和1条POD带）和特异丢失的条带（2条POD带）均表现了稳定性。 在新种父母本及其回交后代（BCF1）中观察到了两个多态性位点，Aat-1和Aat-2，和一个单态性位点，Aat-3。在Aat-1，新种父本表现为一条阳极快带，为等位基因Aat-1（2）所编码；新种母本则表现为一条阴极慢带，为等位基因Aat-1（1）所编码。在Aat-2上的情况则与此相反，父本表现为一条阴极慢带，为等位基因Aat-2（1）所编码；母本表现为一条阳极快带，为等位基因Aat-2（2）所编码。新种的AAT酶谱在两个多态性位点表现了典型的杂种二聚体谱型。在Aat-1和Aat-2新种与其回交一代（BCF1）间由于基因剂量的差异表现了谱带染色强度的差异。Aat-3是一个单态性位点，为等位基因Aat-3（1）纸编码。 新种回交自交群体内各单株间过氧化物酶酶谱差异较大，根据酶带数目及位置的差异可归为5个类型，反映了群体内的遗传多态性。将回交自交群体与普通栽培黄瓜酶谱相比较时发现，群体比黄瓜新增了2条带；群体的平均酶带数目（7.7）比普通栽培黄瓜（7.0）高出10％。与此同时，在酶的活性上群体内也存在很大变异。这说明通摘要过远缘杂交获得的新种对扩大黄瓜的遗传变异，改良黄瓜资源具有巨大的潜力.另外，新种与野生种的特征性POD酶带（Rf=0.67）在群体内各单株内都有表达，这表明该带可作为一个稳定的生化标记在监控新种的遗传物质向栽培黄瓜的流动中发挥作用. 同工酶和RAPD标记所反映的黄瓜属系统亲缘关系基本相同，C hytivus、甜瓜材料和黄瓜材料三者间的遗传距离构成了黄瓜属中新的三角关系.两标记的相似矩阵间的相关性为0.984.数据整合后，得到系统聚类图.在聚类图上，Chrt扮us与黄瓜的遗传距离（D=0.347）远大过了各生态型黄瓜材料间的距离（D=0.161）.根据这些结果，将新种定位于黄瓜亚属下与c sativus和c hystrix并列的种.