本论文报道了阿莫西林、氨苄西林在健康鸡体内的药物动力学研究。选用72只健康岭南黄鸡，随机分为6组，分别进行静注、肌注及内服阿莫西林、氨苄西林在鸡的药物动力学研究，三种给药途径的给药剂量均为20mg/kg。给药前后不同时间从鸡翼下静脉采集血样，用反相高效液相色谱法测定血浆中阿莫西林、氨苄西林的浓度。用MCPKP药物动力学程序处理血浆药物浓度—时间数据。 　　健康鸡静脉注射阿莫西林、氨苄西林的血浆药时数据符合二室开放模型。 　　健康鸡肌肉注射阿莫西林、氨苄西林的血浆药时数据符合一级吸收二室开放模型。 　　健康鸡内服阿莫西林、氨苄西林的血浆药时数据符合一级吸收二室开放模型。 　　阿莫西林、氨苄西林在健康鸡的药动学特征是：吸收迅速，表观分布容积大，消除较快。氨苄西林在组织内分布比阿莫西林更广，肌注给药阿莫西林峰浓度比氨苄西林高，内服给药阿莫西林生物利用度及峰浓度为氨苄西林的2～3倍。