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羊膜动物中脑、间脑听觉核团在细胞构筑、电生理特征和神经联系等方面具有明显的核心区-壳区结构。对胚胎期听觉核团神经发生是否存在核心区-壳区结构模式的研究将非常有利于进一步理解听觉核团组成结构及其进化过程。在本实验中，我们通过[3H]-thymidine长时程存活、短时程存活和顺序存活放射性自显影来研究中华鳖(Pelodiscussinensis)胚胎期听觉核团核心区和壳区的神经发生时间、在神经上皮上的产生位点以及细胞迁移路径。长时程存活结果显示：在中脑听觉核团torussemicircularis，其核心区浓标记神经元产生高峰出现在胚胎第9天，比其壳区细胞的神经发生高峰晚一天。在间脑听觉核团reuniens，中心区浓标记神经元产生高峰出现在胚胎第8天，比其腹侧区域细胞的神经发生高峰晚一天。端脑dorsalventricularridge接受间脑reuniens中心区投射的区域浓标神经元出现高峰同样比其接受间脑reuniens腹侧区投射的区域晚一天。短时程和顺序存活结果显示：中脑听觉核团核心区和壳区细胞分别产生于torussemicircularis对应神经上皮的中央和两端。这些结果就证实爬行动物听觉核团在神经发生上也存在核心区-壳区差异。
为了研究中华鳖(Pelodiscussinensis)胚胎期视觉核团和脑区的神经发生情况，我们在胚胎发育期(S)11～12到S21之间向中华鳖受精卵卵黄中注射[3H]-thymidine(10μCi)。孵化结束后，我们统计了[3H]-thymidine标记情况得到三个结果：1)视盖stratumgriseumcentrale(SGC)的神经发生从S11～12开始到S16结束，神经发生高峰出现S12。没有发现明显的发育梯度。2)rotundus(Rot)和dorsallateralgeniculatenucleus(GLd)核团神经发生均出现在S11～12toS15。Rot核团的神经发生按照由腹外侧到背内侧的梯度进行；GLd核团的神经发生按照由外侧到内侧的模式进行。3)dorsalventricularridge(DVR)视觉区神经发生从S11～12开始到S16结束，神经发生高峰出现S12。与此类似，dorsalcortex(DC)神经发生均出现在S11～12toS16～17，神经发生高峰出现S12。DVR视觉区的神经发生按照由腹外侧到背内侧的梯度进行，尾侧DC神经发生按照由表层到深层的模式进行。在DC的喙侧部分，大量神经元按照先深层后表层的顺序进行神经发生。这就和鸟类Wulst和哺乳动物新皮层的神经发生模式相似。最后我们比较了爬行动物、鸟类和哺乳动物视觉核团和脑区的神经发生时间和模式来探讨其在进化中的意义。