二次有机气溶胶（SOA）是大气细颗粒物的重要成分,主要是由人为源或天然源排放的挥发性有机物（VOCs）以及中/半挥发性有机物（S/IVOCs）通过气相氧化或液相氧化形成的、经气/粒分配等过程生成的悬浮在大气中固体或液体。在近二十多年来,挥发性有机物（VOCs）由于其在全球范围内的巨大排放,引起了研究者们广泛的关注。而中挥发性有机物（IVOCs）在近几年热度不断上升,最近被确定为是重要的空气污染物。IVOCs在气相反应形成SOA中起到重要作用。然而对于IVOC的液相氧化产生SOA的研究尚未深入。在本实验中我们选取了三种IVOC模拟液相过程,二苯并噻吩（DBT）、菲（PHE）和萘醌（NAQ）与两种氧化剂3,4-二甲氧基苯甲醛（提供³C*）和过氧化氢（提供·OH）。主要使用高效液相色谱仪（HPLC）、紫外可见分光光度计（UV-vis）和总有机碳分析仪（TOC）来进行离线实验,分析动力学降解过程以及产物的吸光性;在线过程使用黑碳气溶胶质谱仪（SP-AMS）进行质谱、元素比以及SOA的产率分析。实验结果表明在光照和暗反应条件下,DBT、PHE和NAQ可以与氧化剂发生降解,并且通过吸光度以及MAE₃₆₅的计算证明了这三种IVOC是大气棕碳的一个重要来源。最终通过高分辨率质谱和元素比的分析,发现液相过程中会产生的高氧化性物质,说明在真实大气环境下,IVOC的液相过程对SOA有着重要的贡献。