目的：三阴乳腺癌是一种特殊类型的乳腺癌，与非三阴乳腺癌相比预后差，对内分泌治疗反应不佳，临床无有效靶向治疗药物。目前针对三阴乳腺癌的靶向药物临床研究较少，疗效及安全性尚不确定，因此，寻找新的靶点，开发新的更为安全有效的分子靶点药物，将为治疗三阴乳腺癌带来光明的前景。真核起始因子4E(eIF4E)是真核细胞翻译起始因子，在蛋白质的翻译起始阶段起重要作用，并且与多种恶性肿瘤的发生、发展、浸润密切相关。已有研究表明eIF4E在乳腺癌包括三阴乳腺癌中高表达，与其预后有显著相关性，并与乳腺癌的化疗或放疗的敏感性显著相关，从而可能成为乳腺癌靶向治疗的新靶点。目前，eIF4E基因对三阴乳腺癌细胞生物行为影响的研究尚缺乏，本研究旨在阐明下调eIF4E基因表达后三阴乳腺癌细胞生物学行为的改变，包括细胞周期的影响、细胞侵袭迁移的影响、化疗药物敏感性的影响及可能机制等，为其作为三阴乳腺癌治疗的新靶点提供理论基础。　　 方法：构建稳定表达shRNA-eIF4E载体及siRNA-eIF4E瞬时转染MDA-MB-231细胞(三阴乳腺癌细胞)，通过Western blotting法检测eIF4E蛋白表达，评价干扰效率，选择最有效的干扰转染细胞株进行试验。克隆形成实验、Transwell实验观察瞬时干扰前后三阴乳腺癌MDA-MB-231细胞增殖能力、侵袭转移能力变化；流式细胞术观察细胞周期变化；MTT法观察干扰前后细胞对化疗药物(顺铂、阿霉素、紫杉醇、多西他赛)敏感性变化；Western blotting法检测干扰前后MDA-MB-231细胞中Bax、Bcl-2、p53和p21蛋白表达的变化。　　 结果：成功构建并筛选了稳定表达shRNA-eIF4E的三阴乳腺癌MDA-MB-231细胞，瞬时转染siRNA-eIF4E三阴乳腺癌MDA-MB-231和MDA-MB-435细胞，两种方法均可明显抑制上述细胞中eIF4E蛋白的表达；克隆形成实验及流式细胞术表明：干扰eIF4E表达使MDA-MB-231细胞阻滞在G1期，细胞处于增生不活跃状态，明显抑制细胞增殖；Transwell实验显示：干扰eIF4E表达可能导致三阴乳腺癌MDA-MB-231细胞的侵袭转移能力下降；MTT法表明：降低eIF4E表达可增强包括顺铂、紫杉醇、阿霉素、多西他赛等化疗药物对三阴乳腺癌MDA-MB-231细胞的敏感性；Western blotting法显示：干扰MDA-MB-231细胞中eIF4E表达诱导p53和p21的表达上调，同时明显增加促凋亡蛋白Bax蛋白表达，而显著减少抗凋亡蛋白Bcl-2蛋白表达，即凋亡相关蛋白Bax/Bcl-2比例明显升高。　　 结论：⑴成功构建eIF4E靶向shRNA表达质粒，应用此质粒转染三阴乳腺癌MDA-MB-231细胞；瞬时eIF4E-RNAi转染三阴乳腺癌MDA-MB-231及MDA-MB-435细胞；两种方法均有效抑制eIF4E基因蛋白水平表达，为后续的研究提供了有力的工具。⑵干扰eIF4E基因表达使三阴乳腺癌细胞阻滞在G1期，细胞处于增生不活跃状态，可显著地抑制细胞增殖和细胞侵袭转移能力。⑶干扰eIF4E基因表达可增强包括顺铂、紫杉醇、阿霉素、多西他赛等化疗药物对三阴乳腺癌细胞的敏感性，其机制可能是诱导p53和p21的表达、调节凋亡相关蛋白Bax/Bcl-2而实现的。