【摘 要】
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芘类有机共轭分子因具有结构多变、非线性极化率高等特点,在双光子泵浦荧光成像、光限幅、光存储等领域具有广阔的应用潜力。探究芘类有机共轭分子的微观结构与宏观物理性质之间的关联规律不仅有助于研究有机分子的非线性光学机理,而且对未来的非线性光学材料研发具有良好的指导意义。本论文合成了两种具有不同取代基的芘类衍生物1-(芘-1-基)-3-(5-氯噻吩-2-基)丙烯酮(1612)和1-(芘-1-基)-3-(5
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芘类有机共轭分子因具有结构多变、非线性极化率高等特点,在双光子泵浦荧光成像、光限幅、光存储等领域具有广阔的应用潜力。探究芘类有机共轭分子的微观结构与宏观物理性质之间的关联规律不仅有助于研究有机分子的非线性光学机理,而且对未来的非线性光学材料研发具有良好的指导意义。本论文合成了两种具有不同取代基的芘类衍生物1-(芘-1-基)-3-(5-氯噻吩-2-基)丙烯酮(1612)和1-(芘-1-基)-3-(5-苯基噻吩-2-yl)丙烯酮(1613)。利用飞秒Z扫描测量技术研究了两种芘类有机分子的非线性吸收性质,发现在绿光波段(515nm和532nm)1613的非线性吸收响应特性强于1612。量子化学计算的结果显示苯的加入增加了芘类衍生物的π共轭平面长度,从而增强了材料的非线性吸收性质。飞秒瞬态吸收谱的实验结果表明这两种分子的非线性吸收机理均为激发态吸收,且1613分子的激发态寿命更长。该结果显示苯外围取代基不仅可以增强非线性吸收,而且对芘类分子的激发态弛豫过程也有影响。本论文揭示了外围取代基对芘类有机共轭分子的非线性吸收及超快弛豫过程的影响机理,可为未来基于芘类分子的光电材料开发提供参考。
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