MTA2在子宫内膜癌中的表达及与临床病理资料相关性研究

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研究目的:研究显示,转移相关基因2(MTA2)能够促进多种肿瘤的发生发展,但在子宫内膜癌中尚未研究。本研究目的旨在探讨MTA2在子宫内膜癌中的表达及MTA2在子宫内膜癌中的功能。研究方法:首先,利用GCBI网站分析MTA2在各肿瘤组织中的mRNA表达水平;其次,采用免疫组织化学染色法检测了MTA2、ER、PR、P53和Ki-67在119例子宫内膜样腺癌组织和21例癌旁正常组织中蛋白表达水平,并统计分析MTA2与子宫内膜癌临床病理特征的关系及与ER、PR、P53和Ki-67的相关性;然后,采用western blot和RT-qPCR的方法检测MTA2在子宫内膜癌细胞系中的表达水平;最后,在Ishikawa和AN3CA细胞株中干扰MTA2的表达后,利用CCK-8法和平板g隆法检测MTA2对细胞增殖能力的变化及流式检测对细胞周期的影响。研究结果:在GCBI数据库中MTA2在包括子宫内膜癌在内的多数肿瘤中均上调;MTA2在子宫内膜癌患者组织标本中的表达显著高于癌旁正常组织表达水平(p<0.001),在119例子宫内膜样腺癌组织中MTA2阳性表达率为79.8%,而在癌旁组织中均为阴性;此外,MTA2的表达水平与病理分化程度高低相关(p=0.017<0.05),分化越差,表达量越高,高中低分化水平阳性表达率分别为70.37%、83.33%和100%。MTA2在子宫内膜癌中的表达与Ki-67的表达呈正相关(r=0.232,p=0.015<0.05)而与ER、PR和P53的表达不相关;在子宫内膜癌细胞系中,MTA2在Ishikawa细胞株中mRNA和蛋白水平表达最低,在RL95-2细胞株中mRNA和蛋白水平表达最高;在Ishikawa和AN3CA细胞株干扰MTA2的表达后,细胞增殖被抑制,细胞周期阻滞G1期增多,G2期减少。研究结论:MTA2在子宫内膜癌中发挥促进肿瘤发生发展的作用,MTA2可作为子宫内膜癌诊断及分化程度的潜在诊断和治疗靶点。
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