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目的：探讨核转录因子SATB1在不同肾癌细胞系中的表达情况,以及SATB1基因表达对肾癌细胞增殖、侵袭能力的影响。方法：分别应用实时定量PCR、Western blotting与免疫荧光染色法检测不同肾癌细胞系中SATB1的表达情况。在构建靶向沉默SATB1的pGenesil2-SATB1-shRNA和SATB1过表达真核表达质粒pcDNA3.1-SATB1的基础上,采用CCK-8比色法评估调控SATB1的表达对RCC细胞增殖能力的影响,应用Transwell侵袭实验分析RCC细胞侵袭性的变化。结果：RCC细胞中SATB1mRNA及其蛋白表达水平显著高于对照组细胞HK-2(P<0.001),且SATB1在ACHN、A498及786-0中的表达依次增高。成功构建pGenesil2-SATB1-shRNA和pcDNA3.1-SATB1过表达质粒。通过Western blotting和实时定量PCR法证实：shRNA稳转组786-0细胞中,SATB1mRNA及其蛋白表达均显著降低(P<0.001)；而SATB1过表达组ACHN细胞中,SATB1在mRNA和蛋白水平的表达均显著升高(P<0.001)。CCK-8研究结果显示：SATB1表达下调可显著抑制786-0细胞的增殖能力,而SATB1过表达则可明显促进ACHN细胞的增殖活性,差异均具有显著的统计学意义(均为P<0.05)。Transwell研究表明：shRNA稳转组肾癌细胞786-0的侵袭能力显著降低(P<0.001),而pcDNA3.1-SATB1稳转组肾癌细胞ACHN的侵袭能力则显著增强(P<0.001)。结论：核转录因子SATB1在RCC细胞中的表达显著上调。SATB1基因过表达在肾癌细胞获得侵袭表型的过程中起关键作用,对促进肾癌侵袭、转移具有重要意义。目的：探讨SATB1和EMT标志基因在ccRCC组织中的表达及其相关性。方法：分别采用免疫组织化学(IHC)染色、Western blotting及实时定量PCR法检测89例ccRCC组织标本中SATB1的表达情况；应用IHC法检测SATB2及EMT标志基因(E-cadherin、ZEB2、vimentin和fibronectin)在ccRCC组织中的表达,并通过Spearman秩次相关分析法评估其与SATB1表达之间的相关性。结果：IHC结果显示89例ccRCC组织中SATB1、SATB2、E-cadherin、ZEB2、vimentin和fibronectin蛋白表达阳性率分别为46.1%、42.7%、44.9%、51.7%、37.1%和49.4%。与对照组正常组织相比,肾癌组织中SATB2和E-cadherin的表达水平均明显下降,而SATB1和ZEB2表达水平则显著升高,且SATB1高表达与患者肿瘤浸润深度(P<0.001)、TNM分期(P=0.009)及淋巴结转移状态(P=0.001)之间具有显著关联。此外,Spearman秩次相关分析表明SATB1表达与ZEB2之间呈显著正相关(R=0.262,P=0.013),而与SATB2、E-cadherin之间则呈明显负相关(]R=-0.296, P=0.005; R=-0.427,P<0.001)。结论：ccRCC组织中,SATB1表达与EMT标志基因蛋白表达密切相关,将二者联合进行分析,对于进一步明确SATB1与EMT过程在肾癌侵袭转移中所起的作用以及评估肾癌患者预后均具有重要意义。