目的: 目前国内在研究肿瘤中新生血管时常用的血管内皮细胞（EC）标记物包括CD31、CD34和vWF等。由于血管EC存在高度异质性（heterogeneity），而上述抗原的抗体对正常血管EC具有普遍结合的特性，因而缺乏针对肿瘤中新生血管EC的特异性。本研究通过应用一种新型抗体—小鼠抗人CD105单克隆抗体E9，以新生血管EC上大量表达的CD105为标记物,来研究肿瘤中新生血管组织，从而减少实验中将正常血管计为新生血管的假阳性错误；更为重要的是，Mab E9的出现为我们特异性的识别肿瘤组织中新生血管提供了方法，为今后进行抗肿瘤血管形成研究提供了一个新思路。本研究还检测了胃癌组织中TGF-β1与血管生成的关系，以探讨血管生成的可能机制。方法：采用免疫组化技术检测55例新鲜胃癌组织及51例胃癌病灶的周围胃组织、4例胃溃疡组织中CD105、CD34、TGF-β1的表达；应用免疫组织化学双标法检测了TGF-β1和CD105的表达关系。结果： 来源于同一患者的胃癌及癌旁组织中，微血管密度（IMD）有显著性差异（P＜0.001＝；分别以CD105和CD34为新生血管标记物计得的IMD 之间有显著性差异（P＜0.001＝;以CD105为标记物计得的IMD与胃癌远处转移有密切的关系（P＜0.05＝；55例胃癌组织中TGF-β1阳性率为54.55%（30/55），且TGF-β1的过表达与IMD之间有密切的关系（P＜0.01＝。结论： 1. 在恶性实体肿瘤生长到一定阶段时，肿瘤组织的IMD明显超出相应良性组织IMD。2. 不同来源的血管EC的高度异质性使得正常血管EC标记物，如CD34，在研究肿瘤新生血管时受到一定程度的限制; 而CD105的表达特点无疑使之成为研究肿瘤新生血管的最佳选择。3. 小鼠抗人CD105 Mab E9，可以特异性<WP=4>的与新生血管EC相结合，减少了在肿瘤新生血管研究中的假阳性错误；同时为今后进行抗肿瘤中血管形成d的研究提供了一种新的思路。4.过表达的TGF-β1在体内可作为一种血管生成刺激因子来导致量血管的增生。