【摘 要】
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提取水稻白叶枯病菌(Xanthomonas oryzae.pv.oryzae)野生型菌株JXOⅢ,JXOV和水 稻细条斑病菌(Xanthomonas oryzae pv.oryzicola)野生型菌株RS105的总DNA,经EcoR I部 分酶切后
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提取水稻白叶枯病菌(Xanthomonas oryzae.pv.oryzae)野生型菌株JXOⅢ,JXOV和水 稻细条斑病菌(Xanthomonas oryzae pv.oryzicola)野生型菌株RS105的总DNA,经EcoR I部 分酶切后,回收23-48.5Kb片段,连接到用EcoR I完全酶切,去磷酸化的粘粒载体pHM1和pUFR034上.从溶源菌BHB2688和BHB2690中提取了包装蛋白,用包装蛋白将上述连接混合物分别包装后,吸附到宿主菌DH5α和S17-1中,构建了4个基因文库:JXOⅢ/pHM1(in DH5α),JXOV/pHM1(in DH5α),JXOⅢ/pUER034(in S17-1)和RS105/pUFR034(in S17-1),并对提取质粒和DNA的回收方法作了改进.该研究同时也说明水稻黄单胞菌(Xanthomonas oryzae)的黄单 胞色素与致病性无关.以带有avrXa10基因的质粒pBSavrX10为探针,通过菌落原位杂交从JXOⅢ/pHM1和JXOV/pHM1的文库中分别得到155和107个阳性克隆有待进一步研究.
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