随着环保法规的日益严格,世界各国对车用燃料油的质量要求也更加苛刻,超低硫清洁燃料技术成为目前研究的热点。本文选用稻壳为原料,探索了氯化锌活化法制备炭基吸附剂的工艺,以及DBT在该吸附剂上的吸附容量及机理。实验研究了氯化锌浓度、氯化锌同原料的质量比、活化温度、活化时间及脱二氧化硅对稻壳基炭组织结构和DBT吸附性能的影响。利用冷浓硝酸液相氧化,浓硫酸液相氧化,过氧乙酸液相氧化,350℃低温热处理四种表面改性方法处理氢氧化钾活化法制备的稻壳基炭使其具有不同的表面化学性质,考评了表面改性稻壳基炭的吸附性能；应用N2吸附、Boehm滴定及FT-IR测试了表面改性后吸附剂的结构参数和表面化学性质；研究了稻壳基炭吸附剂对DBT的吸附模型。实验结果表明：当炭化温度为400℃,炭化时间为30min,活化温度为600℃、活化时间1h,以50%wt氯化锌为活化剂,料液比为2时吸附剂的比表面积达到1342m2·g-1、微孔容达到0.332cm3·g-1,DBT吸附容量值达到31.25mgS/g。经改性处理后,氢氧化钾活化法制备的吸附剂对DBT的最大吸附容量均提高了,浓硝酸改性后吸附容量提高最明显。在对DBT的吸附过程中,稻壳基炭表面化学性质对其DBT吸附性能的影响最大,其中表面强酸性基团的起着决定性的作用。稻壳基炭对DBT的吸附行为符合Langmuir吸附模型。