猪圆环病毒2型间接ELISA检测方法的建立及抗ORF2蛋白单克隆抗体的制备

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猪圆环病毒2型(Porcine circovirus2, PCV2)是断奶仔猪多系统衰竭综合征的病原,属圆环病毒科圆环病毒属,为已知的最小的动物病毒之一。断奶仔猪多系统衰竭综合征最早于1991年在加拿大断奶仔猪中被发现,此后在世界其他国家也相继被检出。该病不但可以引起断奶仔猪衰竭、死亡,还与先天性震颤、猪皮炎肾炎综合征和呼吸道疾病综合征有关。更为严重的是,PCV2感染所引起的猪免疫抑制会直接导致其他传染病免疫的失败,并引起其他病原的继发感染,造成的间接损失难以估算。PCV2无囊膜,含有共价闭合的单股环状负链DNA,基因全长为1767bp或1768bp,共有包括ORF1和ORF2在内的11个开放阅读框。其中,ORF2全长702bp,编码由234个氨基酸构成的衣壳蛋白Cap。Cap蛋白是PCV2的主要结构蛋白,具有较好的免疫原性,是检测该病毒特异性抗体的理想抗原。本研究设计并扩增了去掉N端信号肽的516bp大小的ORF2片段,成功表达并纯化,以此作为包被抗原,建立了检测临床抗PCV2抗体的间接ELISA检测方法,同时以此作为免疫原,利用淋巴细胞杂交瘤技术筛选特异性针对ORF2蛋白的单克隆抗体(Monoclonal antibodies,MAb),为PCV2的进一步研究和诊断提供技术手段。研究主要包括以下内容:1、PCV2ORF2基因片段的克隆与原核表达本研究扩增了去掉N端信号肽后516bp大小的ORF2片段,并在大肠杆菌原核表达系统E.coli Rosetta中成功表达。融合蛋白的相对分子质量约为25KD,能为PCV2阳性血清所识别。2、以表达的ORF2蛋白为包被抗原,建立PCV2的间接ELISA检测方法对间接ELISA检测方法的条件进行了优化,最终选择了ORF2蛋白的最适包被量为1μg/ml,包被缓冲液为0.06M碳酸盐缓冲液,最适包被条件为4℃过夜;封闭液为含有10%FBS的PBS’T,反应条件37℃,1h;待检血清稀释度为1:80,酶标二抗工作浓度1:2000,反应条件均为37℃,1h;底物37℃显色15min。建立的间接ELSA对PCV2抗体具有很好的特异性和敏感性。3、ORF2蛋白单克隆抗体的制备与鉴定以纯化的ORF2蛋白作为免疫原,腹腔免疫接种6-8周龄雌性BALB/c小鼠,最后一次加强免疫五天后进行细胞融合。间接ELISA方法筛选阳性细胞克隆,亚克隆直到获得可产生单克隆抗体的稳定细胞系2株,分别命名为3H3和3F2,其亚型均为IgG1。ELISA测定2株单抗培养上清及其所制备的腹水效价,这2株单抗细胞培养上清在1:1600,腹水在1:51200时其OD450吸光值的P/N大于2.1,表明制备的单抗具有较高的效价。Western blot分析结果显示两株单抗均能与ORF2蛋白发生特异性反应。这2株单抗的获得为进一步研究PCV2ORF2基因的功能及建立准确快速的PCV2的诊断方法提供了工具。
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