发光分析是分子发光光谱分析的简称,主要包括化学发光分析(生物发光分析),分子荧光和磷光三大部分。荧光是一种光致发光现象,它是最灵敏的分析技术之一,并且具有选择性高、取样量少、简便快速的特点。本文综述了近年来荧光分析法在药物分析中的应用与研究。本研究工作中,主要利用荧光衍生法及配合法对抗生素类药物进行测定。各项研究工作简述如下:一荧光衍生法在药物检测中的应用1、注射用的头孢曲松钠含量的测定头孢曲松钠溶液本身不发荧光,它与Fe3+在一定条件下发生反应生成荧光物质。以此建立新的测定头孢曲松钠含量的荧光分析方法。其反应生成的荧光物质的最佳激发波长为378 nm、发射波长为487 nm。用该法测定头孢曲松钠,线性范围为1～10 mg·L-1,检出限0.23 mg·L-1,回收率为100.4%。结果令人满意。2、注射用的头孢他啶含量的测定头孢他啶与Fe3+在一定条件下发生配合反应生成强荧光物质,以此建立新的测定头孢他啶含量的荧光分析方法。其反应生成的荧光物质的最佳激发波长为370 nm、发射波长为432 nm。用该法测定头孢他啶,线性范围为2.5～25.0 mg·L-1,检出限0.38 mg·L-1,回收率为101.3%。二荧光配合法在药物检测中的应用研究1、荧光法测定头孢拉定胶囊含量头孢拉定在酸性环境中发出弱的荧光,但是它与Au(Ⅲ)在一定条件下发生配合反应生成荧光物质,发出强的荧光。以此建立新的测定头孢拉定含量的荧光分析方法。其反应生成的荧光物质的最佳激发波长为353 nm、发射波长为433 nm。用该法测定头孢拉定,其线性范围为1～25.0 mg·L-1,检出限0.30 mg·L-1,回收率为101.7%。2、荧光法测定针剂头孢噻肟钠的含量头孢噻肟钠与Fe3+在一定条件下发生反应生成荧光物质,以此建立新的测定头孢曲松钠含量的荧光分析方法。其反应生成的荧光物质的最佳激发波长为370 nm、发射波长为480 nm。用该法测定头孢曲松钠,线性范围为1.0～24.0 mg·L-1,检出限0.18 mg·L-1,回收率为100.4%。本法已用于头孢噻肟钠针剂的测定,结果与药典法基本一致。三阻抑动力学荧光法测定头孢拉定在弱酸性介质中,头孢拉定能够阻抑铈(IV)氧化光泽精的荧光猝灭反应,从而建立了阻抑动力学荧光法测定头孢拉定含量的新方法,头孢拉定的质量浓度与荧光强度的变化在2.5~50 mg·L-1范围内呈良好线性关系,检出限1.09 mg·L-1。该方法简便、快速,并应用于药物制剂中头孢拉定含量的测定,结果令人满意。四共振瑞利散射法测定阿米卡星在酸性介质中,络天青S和硫酸阿米卡星自身的共振瑞利散射峰(RRS)较弱,两者混合后溶液的RRS显著增强,并产生了新的RRS光谱。最大RRS峰位于414 nm处,而且在1.2～10.0 mg·L-1范围内,AMK的浓度与散射强度变化量(ΔIRRS)成正比。检出限为0.19 mg·L-1,平均回收率为100.2%。