1,8-萘啶衍生物广泛存在于许多医药植物中,其萘啶环刚性较强,具有优良的光物理性能、配位能力以及生物活性,使得该类化合物在有机发光材料、荧光传感器、医药学等领域都有应用。越来越多不同取代基的以1,8-萘啶环为母体的衍生物被合成,其用途也越来越广。在1,8-萘啶环上引入-BF₂基团,合成得到N,O-配位型氟硼化合物,可提高1,8-萘啶衍生物的荧光性能,有利于其在荧光探针方面的应用。基于这些优点,本论文设计合成了9个新型N-（5,7-二取代基-1,8-萘啶-2-基）酰胺类衍生物以及7个新型以N-（5,7-二取代基-1,8-萘啶-2-基）酰胺类衍生物为配体的N,O-配位型氟硼化合物,并利用紫外吸收光谱和荧光发射光谱测定了16个化合物的光谱性质及酸碱对7个氟硼化合物的响应情况。研究结果如下:1、合成了9个新型N-（5,7-二取代基-1,8-萘啶-2-基）酰胺类衍生物,通过核磁、质谱、X-ray单晶衍射确定了它们的结构,并测试了它们在不同极性溶剂中的光谱性质。结果表明,9个化合物的最大吸收波长在340-360 nm附近,最大发射波长在370-410 nm附近,且溶剂极性对它们的光谱性质影响并不明显。2、合成了7个新型以N-（5,7-二取代基-1,8-萘啶-2-基）酰胺类衍生物为配体的N,O-配位型氟硼化合物,通过核磁、质谱、X-ray单晶衍射确定了它们的结构,并测试了它们在不同极性溶剂中的光谱性质以及酸碱对它们光谱的响应情况。结果表明,该类化合物具有良好的发光性能且对酸碱响应较为灵敏,在pH探针方面有应用潜能,且溶剂极性对它们的光谱性质影响并不明显。3、室温下采用乙醚扩散法培养出12个化合物的晶体,通过X-ray单晶衍射仪测定并分析确定了12个化合物的分子结构。4、采用密度泛函理论,计算得到16个化合物的理论电子吸收光谱、前线分子轨道及能量。对它们的理论电子吸收光谱进行了归属,发现理论结果和实验结果一致。通过分析前线分子轨道及能量可看出化合物电子的转移特性,-BF₂基团的引入,降低了π→π^*电子跃迁的能量,氟硼化合物的吸收光谱红移。