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本论文采用燃烧法分别合成了YAG：Ce<'3+>纳米荧光粉和适于紫外光激发的纯及掺杂的Sr<,2>CeO<,4>单相纳米荧光粉，研究了制备条件对其晶体结构、粒度、表面形貌以及发光性质的影响。这种方法制备的荧光粉组分均匀，粒度分布均匀，烧结后不需研磨，粉体的二次特性好。由于尺寸小到了纳米量级，影响了其发光和动力学性质，使某些物理性质发生了改变。我们在上述纳米荧光粉中观察到了吸收边蓝移、谱线位移、荧光寿命改变及发光强度改变等新现象。主要结果如下：
首先，以甘氨酸为燃烧剂制备了YAG：Ce<'3+>前驱体，退火后合成了平均粒径约为16～42 nm的YAG：Ce<'3+>纳米荧光粉。实验发现：在燃烧过程中加入氯化钾后，在较低温度(900℃)下即可合成纯相YAG，有效地抑制了纳米晶之间的团聚问题，使发光强度提高了约1.6倍。在燃料/氧化剂摩尔比为2.0，掺杂摩尔浓度为0.03时，样品发光最强。与体材料相比，由于表面效应和小尺寸效应等对光谱结构及性质的影响，900℃下退火的纳米样品的发射峰蓝移了8 nm，其吸收边也发生蓝移，且Ce<'3+>的荧光寿命由51.5 ns减小到10.4 ns。
其次，以甘氨酸为燃烧剂制备了纯Sr<,2>CeO<,4>前驱体，退火后合成了平均粒径约为12～50 nm的Sr<,2>CeO<,4>纳米荧光粉。实验表明：当甘氨酸用量约为理论用量的1.5倍，点火温度为400℃时，在1000℃下退火2 h即可合成正交晶系的纯相Sr<,2>CeO<,4>。与体材料相比，纳米Sr<,2>CeO<,4>的吸收边发生蓝移；比较不同粒径的Sr<,2>CeO<,4>的吸收谱，发现其吸收边随粒径的增大红移。Sr<,2>CeO<,4>纳米荧光粉的激发光谱是一个宽带双峰结构，两个峰分别位于300 nm和340 nm，分别对应终端上Ce<'4+>-O<'2->-Sr<'2+>键和平面上Ce<'4+>-O<'2->-Ce<'4+>键的电荷转移跃迁。不同条件下，两峰强弱对比发生明显变化，1200℃退火更有利于340 nm激发。发射光谱也是一个宽带，最大峰位于470 nm，来源于Sr<,2>CeO<,4>的Ce<'4+>-O<'2->电荷转移态发光。
另外，还研究了Sr<,2>CeP<,4>：Re<'3+>(=Re<'3+>=Eu<'3+>，Sm<'3+>或Dy<'3+>)纳米荧光粉的发光性质。研究表明：Sr<,2>CeO<,4>基质与稀土离子间发生了能量传递，Sr<,2>CeO<,4>:Re<'3+>纳米荧光粉的的发射光谱均出现了相应稀土离子的特征峰。可通过调节稀土离子的浓度来调节发光的颜色。单掺Eu<'3+>可以实现白光发射。当Eu<'3+>的掺杂浓度为2 mol％时，样品的色坐标值为x=0.3312，y=0.3178。单掺Sm<'3+>或Dy<'3+>的Sr<,2>CeO<,4>均可以实现近白光发射。当Sm<'3+>浓度为1 mol％时，色坐标为x=0.3062，y=0.2674；当Dy<'3+>浓度为1 mol％时，色坐标为x=0.2558，y=0.2739。
最后，还研究了共掺杂Sr<,2>CeO<,4>纳米荧光粉的发光性质。在Sr<,2>CeO<,4>：Sm<'3+>(0.25mol％)中掺入Mn<'2+>或Dy<'3+>，通过调节Mn<'2+>或Dy<'3+>的浓度可调节其色坐标。未掺Mn<'2+>或Dy<'3+>时，样品色坐标为x=0.2149，y=0.2352；当Mn<'2+>浓度为5 mol％时，x=0.2350，y=0.2920；当Dy<'3+>浓度为1 mol％时，x=0.2681，y=0.2792。