电针联合吞咽障碍治疗仪治疗脑卒中后吞咽障碍的临床研究

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目的:本研究采用电针联合吞咽障碍治疗仪治疗脑卒中后吞咽障碍,观察各治疗组的疗效并确立最佳治疗方案。方法:将符合纳入标准的216例脑卒中后吞咽障碍者按入院时间先后将合格受试者以1:l:1的比例随机分配到综合组、电针组、治疗仪组,每组72例,进行本研究的临床观察。三组均给予脑卒中常规药物治疗,及对高血压、糖尿病等基础疾病的治疗,三种方法治疗时间均1次/d,每周6次,3周为1疗程。以洼田饮水试验评定、标准吞咽功能评估(SSA)为观察指标,进行每组疗前、疗后的疗效观察,及治疗后组间疗效的比较,并确定最佳治疗方案及统计学处理。结果:综合组、电针组、治疗仪组,各组的资料在年龄、性别、病程、发病次数、病变性质、球麻痹类型等进行比较,无显著差异(P>0.05),三组治疗前洼田饮水试验评定、SSA比较无显著性差异(P>0.05),表明三组之间有统计学上的可比性。1个疗程治疗后,三组洼田饮水试验评定、SSA较治疗前有改善(P<0.05);综合组采用洼田饮水试验评定、SSA与电针组、吞咽障碍治疗仪组比较有显著差异(P<0.05),电针组、吞咽障碍治疗仪组比较无显著性差异(P>0.05)。治疗后综合组3%肺炎发生率,较其它两组低,并且无明显不良反应,证明联合治疗安全有效。结论:1.三种治疗方法对脑卒中后吞咽障碍均较治疗前有显著疗效。2.电针联合吞咽障碍治疗仪治疗脑卒中后吞咽障碍急性期和恢复期患者的疗效优于电针组和吞咽障碍治疗仪组。3.电针联合吞咽障碍治疗仪组显著改善吞咽功能,减少肺炎发生率,并且无明显的不良反应,同时证明联合治疗安全有效。
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