随着透明材料的发展和新型粘接材料的出现，在夹层玻璃领域不断产生新的品种，也暴露了一些新问题，因此迫切需要了解夹层玻璃的粘接本质、材料性质以及影响粘接性能的因素，从而解决实际中出现的问题。 本论文研究了对夹层玻璃粘接强度最敏感的温度因素。粘接强度与温度关系密切，随着温度升高粘接强度明显降低，这与极性界面物理吸附力中取向力和诱导力的作用性质相同；从基材和粘接剂的表面组成来看，界面含有一些极性基团，可以形成Lewis酸碱和氢键作用，但由于这些基团数量有限，它们形成共价键量子化的条件受到局限；所以本论文提出夹层玻璃界面粘接的主要作用力是次化学键的物理作用力。界面存在的一些弱边界层将削弱界面粘接强度，总的粘接效果是正的物理吸附力与负的弱边界层共同作用的结果。 本论文还研究了聚乙烯醇缩丁醛胶片和聚氨酯胶片对夹层玻璃粘接性能的影响。研究结果表明：聚乙烯醇缩丁醛胶片是优良的无机玻璃粘接材料；聚氨酯胶片以其优良的力学和表面性能，对于PC板和实现有机无机的复合粘接有更好的适应性。 本论文针对离子交换增强玻璃稳定性问题，详细研究了以钾离子作为增强离子的玻璃的表面性质。在研究过程中，利用光学显微镜观察玻璃表面在加速风化条件下表面被侵蚀的情况，利用原子吸收光谱（AAS）研究玻璃在加速风化条件下表面K⁺反应的情况，利用X-射线光电子能谱（XPS）研究玻璃在离子交换前后表面元素含量的变化。研究结果表明在加速风化条件下，离子交换增强玻璃表面较普通玻璃更容易受到侵蚀。研究发现造成此种现象的原因是：原片浮法玻璃表面分布着钠离子，在交换过程中，在KNO₃电解质中优先吸附K⁺，形成玻璃表面富聚K⁺的Stern紧密层。由于Stern层的距离只有几十埃，玻璃表面对K⁺的吸附力非常大，离开溶液后，表面层活性大的K⁺依旧存在玻璃表面，并吸引水溶液或大气的OH^-达到电荷平衡，正是玻璃交换后表面吸附的K⁺和OH^-致使离子交换玻璃表面稳定性降低。 本论文研究了界面性质对夹层玻璃粘接性能的影响，详细探讨了固体材料表面能的组成和界面张力的计算方法，测定了低能基材和粘接剂的各种表面分量，得出了通过接触角测试固体各表面能分量的方法。本论文借助计算机程序处理上述测试数据，使固体材料表面能的各种分量的获取简易、可行。研究发现粘接界摘要面极性分量的匹配性对粘接强度的影响占主要地位，对非化学反应为基础（如热熔成型）的粘接，提出了判断低表面能基材与不同粘接剂粘接性能的非破坏试验方法。 本论文最后对改善夹层玻璃粘接性能提出了自己的思路。