HDPE/PC为典型的热力学不相容体系,因此增容改性就成为研究HDPE/PC共混合金的重要问题。本文通过双螺杆反应挤出熔融加工过程,促使乙烯-醋酸乙烯酯共聚物(EVA)、乙烯-丙烯酸共聚物(EAA)侧基上的官能团与PC组分主链上的酯基在催化剂氧化二丁基锡(DBTO)的作用下发生酯交换或酸-酯交换反应,在共混体系界面原位生成接枝或共交联的PC-EVA、PC-EAA共聚物,作为HDPE/PC共混体系的增容剂,从而达到原位增加HDPE/PC共混体系相容性的目的。 为了实现原位生成大分子增容剂的目标,研究了EVA、EAA侧基与PC酯基的大分子反应。采用哈克转矩流变仪的混合器作反应釜,索氏抽提器分离产物,通过对不同组成及催化剂用量的PC/EVA、PC/EAA共混体系的红外光谱(IR)、核磁共振氢谱(~1H-NMR)、凝胶渗透色谱(GPC)、差示扫描量热(DSC)等的分析得知,PC与EVA、EAA在催化剂DBTO的作用下,在一定温度条件下会发生酯交换反应,生成PC-EVA、PC-EAA接枝共聚物,或进一步反应形成共交联共聚物。EVA与PC之间主要以生成PC-EVA接枝共聚物为主,而EAA与PC之间首先生成的PC-g-EAA会进一步接枝到EAA上形成EAA-g-PC-g-EAA共交联共聚物,且随反应时间的增加和催化剂用量的增大更易生成共交联共聚物。但混合时间过长,体系的断链反应会加剧,生成产物不稳定。相同条件下EAA的反应时间比EVA短。 在考察了PC与EVA和EAA的大分子反应之后,研究了反应挤出原位增容HDPE/PC共混体系的形态结构和力学性能。实验采用双螺杆挤出机作为反应设