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目的：兰地洛尔的合成与工艺研究；方法：乙二胺经二碳酸二叔丁酯单边保护，与吗啡啉，N,N’-羰基二咪唑制备N-（2-叔丁氧羰氨乙基）吗啉甲酰胺，脱保护成草酸盐，游离得N-（2-氨乙基）吗啉甲酰胺在异丙醇溶液中与3-[4-(2S,3-环氧丙氧基)苯基]丙酸（2,2-二甲基-1,3-二氧戊烷-4S）甲基酯开环得到兰地洛尔，最后成盐得到目标产物盐酸兰地洛尔。结果：成功合成高纯度的目标化合物，结构经核磁共振氢谱和质谱确证，七步反应收率为40%；结论：本路线具有工业化生产潜力。