【摘 要】
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该文参照《新药(西药)临床前研究指导原则汇编》的要求,开展海洋新化合物BO3对良性前列腺增生(BPH)药理作用及其机理的研究,结果概括如下:该文成功建立了丙酸睾丸酮诱导小鼠B
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该文参照《新药(西药)临床前研究指导原则汇编》的要求,开展海洋新化合物BO3对良性前列腺增生(BPH)药理作用及其机理的研究,结果概括如下:该文成功建立了丙酸睾丸酮诱导小鼠BPH评价模型,证明BO3对前列腺各叶器官指数有明显的降低作用,BO3可降低该模型小鼠的ACP含量及血清锌浓度,与模型对照组相比,具有显著性差异(P<0.05),且达到阳性药保列治的药理效果.成功建立了丙酸睾丸酮诱导大鼠BPH评价模型,证明BO3对前列腺各叶器官指数有一定的降低作用,而且BO3高剂量组可降低该模型大鼠的前列腺体积;通过组织病理切片观察及计量组织学统计证明,BO3高剂量组可抑制注射丙酸睾丸酮所致的前列腺腺腔最小直径、腺腔最大直径、腺腔周长、腺腔面积、腺上皮细胞高度的升值.成功建立了胎鼠尿生殖窦植入法诱导小鼠BPH评价模型,证明BO3对前列腺各叶器官指数有明显的降低作用;BO3可降低该模型小鼠的ACP含量及血清锌浓度,与模型对照组相比,具有显著性差异,且可达到阳性药保列治的药理效果.通过整体动物、离体器官实验证明新化合物BO3,具有明显抑制良性前列腺增生的药理作用,有望进一步开发成为中国具有自主知识产权的治疗良性前列腺增生的海洋新药,具有良好的开发前景.
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