现代社会人们在致力于经济发展的同时,严重的污染问题越来越受到关注。其中水体中苯类化合物的污染、食品中性激素的残留以及日常所用化妆品中过量添加防腐剂的问题和我们日常生活紧密相关。本文第一章对近年来国内外这几方面的分析研究进展进行了综述,包括分析检测方法和样品前处理方法。第二章,分别采用顶空单液滴微萃取-气相色谱法和液下单液滴微萃取-液相色谱法测定水中苯及取代苯化合物。考察了单滴微萃取过程中,萃取剂及其用量、萃取时间、搅拌速度等条件对检测结果的影响,并对色谱条件进行了优化。苯、甲苯、二甲苯线性关系良好,样品检出限分别为0.030μg/L、0.147μg/L、0.180μg/L,相关系数在0.9996-0.9999之间。2,4-二氯酚、2,6-二氯酚、3,4-二氯酚和α-萘酚检出限在0.0005-0.001mg/L之间,回收率75.3%-89.8%。第三章,采用高效液相色谱法同时测定化妆品中尼泊金酯类防腐剂和特丁基对苯二酚,考察了不同种类萃取剂及萃取剂用量对测定结果的影响。尼泊金酯类防腐剂在0.01-1 mg/L范围内均有良好线性,检出限为0.05-0.1mg/L,回收率在82.9%-96.3%之间,相对标准偏差小于2.64%。第四章,采用基质固相分散处理样品,高效液相色谱同时测定血豆腐中雌三醇、诺龙、甲基睾丸酮、己烯雌酚四种激素。考察了分散剂种类、样品与分散剂质量比、洗脱剂及洗脱体积对测定结果的影响。雌三醇、诺龙、甲基睾丸酮、己烯雌酚的线性相关系数在0.9998-0.9999之间。样品检出限在0.025-0.1μg/g之间,回收率83.0%-94.0%。