【摘 要】
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目的:通过观察导痰六君汤治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）痰浊阻肺证患者的临床疗效及安全性,以期为AECOPD痰浊阻肺证的中西医结合诊疗提供一个新的、具有良好疗效的方案。方法:将2021年02月至2022年02月在广西中医药大学第一附属医院呼吸与危重症医学科住院的,明确诊断为AECOPD痰浊阻肺证的,且符合本研究纳入标准的64例患者,采用随机数字表法分为治疗组和对照组,两组各32例。对
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目的:通过观察导痰六君汤治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）痰浊阻肺证患者的临床疗效及安全性,以期为AECOPD痰浊阻肺证的中西医结合诊疗提供一个新的、具有良好疗效的方案。方法:将2021年02月至2022年02月在广西中医药大学第一附属医院呼吸与危重症医学科住院的,明确诊断为AECOPD痰浊阻肺证的,且符合本研究纳入标准的64例患者,采用随机数字表法分为治疗组和对照组,两组各32例。对照组予AECOPD住院患者临床常规西医治疗,治疗组在对照组的基础上加用中药导痰六君汤内服。两组疗程均为10天,10天后比较两组患者中医证候积分、慢阻肺患者自我评估测试问卷评分（CAT评分）、六分钟步行试验、炎症标志物（WBC、NEU%、CRP）、动脉血气分析（Pa O2、Pa CO2）、肺功能（FEV1%pred、FEV1/FVC%）的改善情况及临床疗效。试验期间监测两组患者的生命体征、肝肾功能、心电图等安全指标及临床症状。结果:1.经统计学分析可得,治疗组总有效率为93.55%,对照组总有效率为83.33%,治疗组优于对照组,差异具有统计学意义（P＜0.05）。2.治疗组及对照组在治疗后均可降低中医证候积分结果,但治疗组优于对照组,差异具有统计学意义（P＜0.05）。3.治疗组及对照组在治疗后均可降低CAT评分结果,但治疗组优于对照组,差异具有统计学意义（P＜0.05）。4.治疗组及对照组在治疗后均可提高六分钟步行试验结果,但治疗组优于对照组,差异具有统计学意义（P＜0.05）。5.治疗组及对照组在治疗后均可降低炎症标志物（WBC、NEU%、CRP）结果,但治疗组优于对照组,差异具有统计学意义（P＜0.05）。6.治疗组及对照组在治疗后均可改善动脉血气分析（Pa O2、Pa CO2）结果,但治疗组优于对照组,差异具有统计学意义（P＜0.05）。7.治疗组及对照组在治疗后均可改善肺功能（FEV1%pred、FEV1/FVC）结果,但治疗组优于对照组,差异具有统计学意义（P＜0.05）。8.治疗组及对照组在试验期间均未出现明显不良事件,提示西医常规治疗方案及导痰六君汤均具有较好的安全性。结论:导痰六君汤联合西医常规治疗AECOPD痰浊阻肺证患者,在缓解临床症状、提高生活质量、减轻气道炎症、改善肺通气功能等方面优于单纯西医常规治疗。在本次实验中,患者使用导痰六君汤治疗过程中未发现明显不良反应,安全性较好。
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