近年来,随着科技、经济的快速发展,全球能源消耗逐渐加快,人类赖以生存的自然环境也遭到不可修复的破坏,为避免资源危机与环境恶化,必须寻找先进的能量转换和储存技术。超级电容器作为一种新型绿色电化学储能原件,与传统电容器相比,具有功率密度大、适用温度范围广、充放电速度快、效率高、稳定性强、电流大、循环使用寿命长、环保无污染等诸多优点,逐渐受到人们广泛的关注。但其也存在能量密度较低的缺点,为解决这一问题,需探寻具有高比电容的新型电极材料。金属-有机框架材料（metal-organic frameworks,MOFs）是一种以中心金属离子或金属簇为节点、有机配体为连接单元,在配位键的作用下通过自组装而形成的具有周期性网络结构的多孔材料,由于具有比表面积大、孔隙率高、孔尺寸可调、结构多样性和稳定性强等优点,在电池电极材料领域具有潜在的应用价值。通过热解法将MOFs材料转变为纳米多孔炭材料,不仅保留了MOFs材料原有的结构特点,还可以解决MOFs材料微孔过多介孔较少及存在半孔或孔堵塞现象的不足,使其具有更大的比表面积和合理的孔径分布,有利于提高其电化学性能。本文采用水热法合成两种铁基MOFs材料,将其作为炭前驱体,经一步炭化法制备得到多孔炭材料,通过XRD、TGA、Raman、SEM、TEM、BET及XPS表征其微观结构,考察不同炭化温度、活化剂及氮元素掺杂对多孔炭材料电化学性能的影响。本论文的主要研究工作包括以下几个方面:（1）采用水热法合成金属有机框架[Fe₃O（1,4-bdc）₃（H₂O）₃]Cl（H₂O）_x,将其作为炭前驱体,在惰性气体氛围中,经一步炭化法制备得到了多孔炭材料MC101-T,考察了炭化温度、活化剂及氮元素掺杂对其微观结构和电化学性能的影响。结果表明,当炭化温度为800°C、炭化时间为2 h时,制备得到的多孔炭材料MC101-800比表面积达300.85 m² g^-1,在三电极体系中,6 M KOH作为电解液,电流密度为1.0 A g^-1时比电容达130 F g^-1。当电流密度为2.0 A g^-1时,经5000次恒电流充放电之后电容保留率为64.62%,表现出较好的电化学性能和循环稳定性。当MC101-800:KOH=1:3时,制备得到的多孔炭材料MC101-800-1:3具有最佳电化学性能,在6 M KOH的电解液中,当电流密度为1.0 A g^-1时,其比电容达181 F g^-1。当MC101-800:尿素=1:4时,制备得到的多孔炭材料NMC101-800-1:4具有最佳电化学性能,在6 M KOH的电解液中,当电流密度为1.0 A g^-1时,其比电容达160 F g^-1。（2）采用水热法合成金属有机框架[Fe₃O（1,4-BDC）₃（DMF）₃][FeCl₄]（DMF）₃],将其作为炭前驱体,在惰性气体氛围中,经一步炭化法制备得到了多孔炭材料MC235-T,考察了炭化温度及活化剂对其微观结构和电化学性能的影响。结果表明,当炭化温度为800°C、炭化时间为2 h时,制备得到的多孔炭材料MC235-800比表面积达303.59 m² g^-1,在三电极体系中,6 M KOH作为电解液,电流密度为1.0 A g^-1时比电容达124 F g^-1。当电流密度为2.0 A g^-1时,经5000次恒电流充放电之后电容保留率为62.10%,表现出较好的电化学性能和循环稳定性。当MC235-800:KOH=1:3时,制备得到的多孔炭材料MC235-800-1:3具有最佳电化学性能,在6 M KOH的电解液中,当电流密度为1.0 A g^-1时,其比电容达170 Fg^-1。