【摘 要】
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丙型肝炎病毒(HCV)是输血后肝炎及散发性非甲非乙型肝炎的最主要病因。大多数HCV感染者将转化为慢性，而部分慢性患者最终将发展为肝硬化和肝细胞肝癌。目前尚无抗HCV感染的疫
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丙型肝炎病毒(HCV)是输血后肝炎及散发性非甲非乙型肝炎的最主要病因。大多数HCV感染者将转化为慢性，而部分慢性患者最终将发展为肝硬化和肝细胞肝癌。目前尚无抗HCV感染的疫苗可以利用，并且抗病毒治疗在大多数HCV感染患者中无效。 高效细胞培养系统和小动物模型的缺乏，限制了人们系统研究HCV发病机理及新的抗病毒药物和针对阻断HCV复制和基因表达的基因治疗策略的评价。最近一些实验室先后报道了一些实验性的HCV体外复制系统和小动物模型。利用这些细胞复制系统和动物模型，科学家们取得了许多有关HCV的有价值的结果，为研究HCV复制机制，筛选抗病毒药物和开发HCV疫苗打下了基础。然而HCV细胞培养系统和小动模型研究尚处于探索阶段。某些结果尚需完善和得到进一步验证。 由于HCV结构区基因的分子结构的特殊性，往往不易建立稳定表达HCV结构区基因的细胞系。大多数情况下，即使暂时观察到了高水平的表达，然而在细胞传代过程中，表达量也会慢慢降低。本研究旨在建立稳定表达HCV C蛋白的细胞系，并探索建立表达HCV C蛋白的小鼠浆细胞瘤模型的可能性。同时还观察了小鼠对pEF-HCV重组载体的免疫反应。 方法：
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